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Expertos invitados Expertos Preguntan Específicas y relacionadas Genética Humana

Genética Humana
Oncología Cirugía
 
Genética Humana Otorrinolaringología
 
¿CUAL ENZIMA ESTA SOBREEXPRESADA EN LESIONES MALIGNAS DE CABEZA Y CUELLO  
Introducción:


Lectura recomendada:
Biología Molecular de los Cánceres de Cabeza y Cuello
Revista de Oncología, :500-510
Hematología Medicina Nuclear
 
Diagnóstico por Laboratorio Genética Humana
 
Medicina Interna Oncología
 
Salud Pública
LA IRRADIACION PRECONCEPCIONAL PATERNA PODRIA JUGAR ALGUN PAPEL PARA AUMENTAR EL RIESGO DE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
Radiation and Population Mixing in the Aetiology of Children's Cancer
SIICSalud, :1-11
Diagnóstico por Laboratorio Hematología
 
Bioquímica Genética Humana
 
Oncología
CON RESPECTO A LA EXPRESION DEL GEN DE LA RENINA, SEÑALE LA AFIRMACION CORRECTA:  
Introducción:


Lectura recomendada:
Expresión del Gen de la Renina como Marcador de Enfermedad Mínima Residual en Leucemias Agudas
SIICSalud, :1-9
Reumatología Dermatología
 
Epidemiología Gastroenterología
 
Genética Humana Medicina Interna
 
Oftalmología Urología
 
¿COMO ES LA EDAD DE INICIO DE LA ENFERMEDAD EN PACIENTES HLA B27 POSITIVOS CON RESPECTO A LOS NEGATIVOS  
Introducción:


Lectura recomendada:
Estudios Genéticos en Pacientes Mexicanos con Espondiloartropatías
SIICSalud, :1-9
Neumonología Farmacología
 
Genética Humana Infectología
 
Medicina Farmacéutica Medicina Interna
 
Pediatría
¿QUE PRODUCE LA AUSENCIA DEL GEN REGULADOR TRANSMEMBRANA DE LA FIBROSIS QUISTICA (CFTR) EN EL EPITELIO DE LA VIA AEREA DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA  
Introducción:


Lectura recomendada:
[New Concepts of the Pathogenesis of Cystic Fibrosis Lung Disease]
European Respiratory Journal, 23(1):146-158
Dermatología Genética Humana
 
Atención Primaria Bioquímica
 
Diagnóstico por Laboratorio Epidemiología
 
Infectología
¿ QUE ORGANOS AFECTA PRINCIPALMENTE LA LEISHMANIASIS  
Introducción:


Lectura recomendada:
Aplicación de Herramientas Moleculares en los Estudios Epidemiológicos de la Leishmaniasis Cutánea en Venezuela
SIICSalud, :1-12
Urología Atención Primaria
 
Genética Humana Infectología
 
Medicina Interna Nefrología y Medio Interno
 
¿CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA EN RELACION CON LA CISTITIS INTERSTICIAL  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Prevalence of Interstitial Cystitis in First-Degree Relatives of Patients with Interstitial Cystitis]
Urology, 63(1):17-21
Genética Humana Epidemiología
 
Obstetricia y Ginecología Pediatría
 
Salud Pública
¿COMO FUE LA FRECUENCIA DE APARICION DE CASOS DE SINDROME DE DOWN EN EMBARAZOS DE ALTO RIESGO PARA DEFECTOS DEL TUBO NEURAL (DTN) RESPECTO DE LOS ESPERADOS DE ACUERDO CON LA EDAD MATERNA, EN UN ESTUDIO REALIZADO EN ISRAEL  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Frequency of Down's Syndrome and Neural-Tube Defects in the Same Family]
The Lancet , 361:1331-1335
Inmunología Atención Primaria
 
Genética Humana Geriatría
 
Infectología Oncología
 
Salud Pública
¿QUE CAMBIOS SE OBSERVAN EN EL SISTEMA INMUNE DURANTE EL ENVEJECIMIENTO  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Effects of Aging on Immune Function]
Journal of Nutrition, Health and Aging, 8(1):9-18
Inmunología Atención Primaria
 
Genética Humana Geriatría
 
Medicina Interna Nutrición
 
¿CUALES DE ESTOS FACTORES PUEDEN INCREMENTAR LA APOPTOSIS DE CELULAS DEL SISTEMA INMUNE  
Introducción:


Lectura recomendada:
[The Many Roles of Apoptosis in Immunity as Modified by Aging and Nutritional Status]
Journal of Nutrition, Health and Aging, 8(1):56-63
Oncología Genética Humana
 
Medicina Interna
EL LINFOMA DE GRANDES CELULAS B DIFUSAS PUEDE RESPONDER A:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Translating Cancer Genomics into Clinical Oncology]
New England Journal of Medicine, 350(18):1814-1816
Cardiología Genética Humana
 
Diagnóstico por Laboratorio Medicina Interna
 
EL GENOTIPO DD DEL ADRENORRECEPTOR Α2B CONFIERE RIESGO INCREMENTADO PARA EL INFARTO DE MIOCARDIO FATAL Y PARA MUERTE SUBITA CARDIACA EN:  
Introducción:


Lectura recomendada:
Involvement of a Genetic Variation in the Alpha2B-Adrenoceptor in Acute Coronary Events and Sudden Cardiac Death
SIICSalud, :1-7
Obstetricia y Ginecología Oncología
 
Genética Humana Medicina Interna
 
LA DETECCION SISTEMATICA DE LAS NEOPLASIAS DE OVARIO POR MEDIO DEL DIAGNOSTICO POR IMAGENES ES:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Identification et Prise en Charge des Prédispositions Héréditaires aux Cancers du Sein et de l'Ovaire (Mise à Jour 2004)]
Bulletin du Cancer, 91(3):219-237
Genética Humana Hematología
 
Atención Primaria Cardiología
 
Diagnóstico por Laboratorio Endocrinología y Metabolismo
 
Medicina Interna Nutrición
 
Salud Pública
EL AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE HOMOCISTEINA PLASMATICA ES FACTOR DE RIESGO PARA:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Prevalence of Hyperhomocysteinemia and the MTHFR C677T Polymorphism in Patients with Arterial and Venous Thrombosis from North Western Russia]
Thrombosis Research, 111(6):351-356
Cardiología Genética Humana
 
Diagnóstico por Laboratorio Farmacología
 
Medicina Farmacéutica Medicina Interna
 
EL SINDROME DE BRUGADA SE CARACTERIZA POR:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Mechanisms of Genetic Arrhythmias: From DNA to ECG]
Progress in Cardiovascular Diseases, 46(3):259-270
Inmunología Bioquímica
 
Diagnóstico por Laboratorio Genética Humana
 
Hematología Infectología
 
Pediatría
¿QUE INMUNODEFICIENCIA PRIMARIA OBEDECE A UNA MUTACION EN EL GEN DE LA TIROSINQUINASA BRUTON  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Current Applications of Flow Cytometry in the Diagnosis of Primary Immunodeficiency Diseases]
Archives of Pathology & Laboratory Medicine, 128(1):23-31
Neumonología Atención Primaria
 
Endocrinología y Metabolismo Farmacología
 
Genética Humana Infectología
 
Medicina Farmacéutica Medicina Interna
 
Pediatría
LA FIBROSIS QUISTICA:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Pharmacokinetics of Ibuprofen in Children with Cystic Fibrosis]
Clinical Pharmacokinetics, 43(3):145-156
Medicina Interna Nefrología y Medio Interno
 
Anatomía Patológica Bioquímica
 
Cardiología Farmacología
 
Genética Humana Pediatría
 
EN RELACION CON LA PROTEINURIA Y LA ENFERMEDAD DE FABRY:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Proteinuria and its Consequences in Renal Disease]
Acta Paediatrica, 92(443):9-13
Endocrinología y Metabolismo Atención Primaria
 
Fisiatría Genética Humana
 
Medicina Interna Nutrición
 
Salud Pública
¿CUAL DE LAS SIGUIENTES ES UNA CARACTERISTICA DE LA MIOPATIA POR DESMINA  
Introducción:


Lectura recomendada:
Desmin Myopathy
Brain, :723-734
Endocrinología y Metabolismo Genética Humana
 
Bioquímica Diagnóstico por Laboratorio
 
Gastroenterología Medicina Interna
 
Nutrición
EN EL PROYECTO DE INTERVENCION SOBRE LOS FACTORES DE RIESGO PARA LOS LACTANTES, LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
APOE-A Strong Candidate for Gene-Nutrient Interaction?
SIICSalud, :1-31
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