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No Structural Cerebral Differences between Children with a History of Bacterial Meningitis and Healthy Siblings
Acta Paediatrica, 97(10):1390-1396
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Necrotising Pneumonia is an Increasingly Detected Complication of Pneumonia in Children
European Respiratory Journal, 31(6):1285-1291
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Viral Upper Respiratory Tract Infection and Otitis Media Complication in Young Children
Clinical Infectious Diseases, 46(6):815-823
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Cardiometabolic Differences in Children Born after in Vitro Fertilization: Follow-Up Study
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 93(5):1682-1688
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Effects of Oral Supplementation with Iron(III) Hydroxide Polymaltose Complex on the Hematological Profile of Adolescents with Varying Iron Status
Arzneimittel Forschung (Drug Research), 58(8):389-397
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Predictors of Autoimmune Hyperthyroidism Relapse in Children After Discontinuation of Antithyroid Drug Treatment
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 93(10):3817-3826
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Acoustic Rhinometry in Children: Some Practical Aspects and Influence of Age and Body Surface Area on Results
American Journal of Rhinology, 22(4):416-419
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Wideband Reflectance Associated with Otitis Media in Infants and Children with Cleft Palate
International Journal of Audiology, 47(1):57-61
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Staphylococcus Aureus Transmission Through Oronasal Fistula in Children with Cleft Lip and Palate
Cleft Palate-Craniofacial Journal, 45(5):477-480
¿Cuál es la respuesta correcta en relación al pronóstico o tratamiento del sindrome nefrótico familiar?
Introducción:
El síndrome nefrótico es una causa frecuente de nefropatía infantil. El cuadro clínico predominante se caracteriza por edemas, proteinuria, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia. Entre las formas familiares, se describe una presentación autosómica dominante y otra autosómica recesiva más frecuente, con patrones evolutivos generalmente distintos.