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  ACTUALIZACION DE LAS CARACTERISTICAS DEL SINDROME DE TURNER, Seattle, EE.UU.
[New England Journal of Medicine 351(12):1227-1238]

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  RELACION ENTRE LOS GENES RELOJ Y LA CONDUCTA SUICIDA, Poznan, Polonia
[Psychiatry Research 226(2-3):517-520]

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  EFECTOS A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO CON GLUCOCORTICOIDES EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE , Sacramento, EE.UU.
[The Lancet 391(10119):451-461]

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  FACTORES GENETICOS EN LA DIABETES DE TIPO 1, Londres, Reino Unido
[Diabetes Care 24(5):838-842]

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  MARCADORES SERICOS Y DETECCION DEL SINDROME DE DOWN, Copenhagen, Dinamarca
[Prenatal Diagnosis 18706-712]

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  REACTIVE OXYGEN SPECIES CONTROL SHP-2 DIMERIZATION AND ACTIVITY, Roma, IT

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  EL GENOTIPO DE LA ENZIMA QUE METABOLIZA EL FOLATO TIENE INJERENCIA EN EL RIESGO DE PADECER ADENOMAS COLORRECTALES, Fukuoka, Japón
[International Journal of Epidemiology 32(1):64-66]

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  GENETICA MOLECULAR DEL SISTEMA RH. IMPORTANCIA CLINICA, Rosario, Argentina

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  ASOCIACION ENTRE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y LA INSUFICIENCIA RENAL POLIQUISTICA, Fukui, Japón.
[American Journal of Kidney Diseases 37(1):113-118]

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  IDENTIFICAN UN ELEMENTO DE RESPUESTA A LA VITAMINA D EN EL PROMOTOR DEL GEN DEL RECEPTOR DE LA INSULINA, Madrid, España
[Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology 84(2-3):223-230]

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  ADAPTACION DE LA DOSIS DE CLOPIDOGREL SOBRE LA BASE DEL GENOTIPO DEL CYP2C19 Y EVALUACION DE LA REACTIVIDAD PLAQUETARIA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, Boston, EE.UU.
[JAMA 306(20):2221-2228]

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  LA DISOMIA UNIPARENTAL PUEDE TENER DIFERENTES CONSECUENCIAS FENOTIPICAS, Gujarat, India
[Indian Journal of Human Genetics 19(3):311-314]

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  EFECTOS DEL AMBIENTE DE LA VIDA TEMPRANA Y LA EPIGENETICA SOBRE EL RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN NIñOS, Parkville, Australia
[Pediatric Research 73(4):523-530]

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  PATOGENIA GENETICA DEL CANCER COLORRECTAL. ACTUALIZACION, Pennsylvania, EE.UU.

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  MEDIANTE LA FARMACOGENETICA DE LAS ESTATINAS SE PUEDE INDIVIDUALIZAR EL MANEJO DE LA PATOLOGIA CORONARIA, Uchinada, Japón
[Atherosclerosis 177(1):219-234]

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  ANALISIS DEL GENOMA COMPLETO FAMILIAR PARA IDENTIFICAR GENES IMPLICADOS EN EL TRASTORNO POR DEFICIT DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD, Boston, EE.UU.
[Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry 49(9):898-905]

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  PRUEBAS GENETICAS PARA FAMILIAS CON ANTECEDENTES DE CANCER COLORRECTAL, Leiden, Países Bajos; Oslo, Noruega
[New England Journal of Medicine 339511-518]

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  POTENCIAL TERAPEUTICO DE LAS CELULAS MADRE EN MEDICINA PERINATAL, Penrith, Australia
[ANZJOG 45(2):102-107]

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  LAS ALTERACIONES DEL RITMO CIRCADIANO Y LOS TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, Rennes, Francia
[International Journal of Molecular Sciences 18(5):1-22]

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  TRATAMIENTO PARA EL RENDIMIENTO COGNITIVO EN EL SINDROME DE DOWN, Barcelona, España
[Progress in Brain Research 197]

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