IDENTIFICACION DE UN GEN RESPONSABLE DEL SINDROME DE WOLFF PARKINSON WHITE FAMILIAR

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IDENTIFICACION DE UN GEN RESPONSABLE DEL SINDROME DE WOLFF PARKINSON WHITE FAMILIAR

Ottawa, Canadá.: Los individuos afectados por el síndrome de Wolff Parkinson White familiar presentan una mutación en el gen que codifica a la subunidad gamma 2 reguladora de la proteinquinasa activada por el AMP.

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Fuente científica:
New England Journal of Medicine
344(24):1823-1831

Título original
[Identification of a Gene Responsible for Familial Wolff-Parkinson-White Syndrome]

Título en castellano
Identificación de un Gen Responsable del Síndrome de Wolff Parkinson White Familiar

Autores
Gollob MH, Green MS, Tang SL, y colaboradores

Institución
Section of Cardiology, Baylor College of Medicine, Houston, EE.UU.; the University of Ottawa Heart Institute

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