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  POLIMORFISMOS GENETICOS EN EL METABOLISMO DE LA HOMOCISTEINA, Oulu, Finlandia
[Journal of Nutrition 1312643-2647]

Especialidades específicas
 

  ENCUENTRAN UNA ASOCIACION EN EL CROMOSOMA 7 ENTRE LA INSULINA EN AYUNAS Y LA PRESION SANGUINEA EN FAMILIAS HIPERTENSAS, Duarte, EE.UU.
[Circulation 1041255-1260]

Especialidades específicas
 

  EVALUACION DE LA ANSIEDAD EN MUJERES POSITIVAS EN EL MONITOREO DE SINDROME DE DOWN FETAL, Hong Kong, China.
[Prenatal Diagnosis 22256-259]

Especialidades específicas
 

  RELACIONAN EL NIVEL DE HDL EN RESPUESTA A LA TERAPIA HORMONAL CON EL GEN DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Ó, Winston-Salem, Reino Unido.
[New England Journal of Medicine 346(13):967-974]

Especialidades específicas
 

  INVESTIGAN LA ETIOLOGIA DE LA POLIMIALGIA REUMATICA Y LA ARTERITIS DE CELULAS GIGANTES, Lugo, España.
[Clinical and Experimental Rheumatology 20133-138]

Especialidades específicas
 

  DESCRIBEN UNA ALTERACION GENETICA QUE PROVOCA AUMENTO DE LA DENSIDAD OSEA, New Heaven, EE.UU.
[New England Journal of Medicine 3461513-1521]

Especialidades específicas
 

  DIVERSOS GENES IMPLICADOS EN LAS SORDERAS HEREDITARIAS, Washington DC, EE.UU.
[The Lancet 3581082-1090]

Especialidades específicas
 

  INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS COMUNES DEL RECEPTOR BETA 2 ADRENERGICO, Nashville, EE.UU.
[New England Journal of Medicine 345(14):1030-1035]

Especialidades específicas
 

  PREVALENCIA DE HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA EN DIABETICOS TIPO 1 DE COMIENZO TARDIO, , Copenhagen
[The Lancet 3581405-1409]

Especialidades específicas
 

  ANALIZAN LAS ALTERACIONES GENETICAS EN SUJETOS DE CERDEÑA CON HIPERCOLESTEROLEMIA, Dallas, EE.UU.
[The Lancet 359841-847]

Especialidades específicas
 

  DISOMIA UNIPARENTAL MATERNA DEL CROMOSOMA 7 Y RETRASO DEL CRECIMIENTO, Helsinki, Finlandia
[Pediatrics 109(3):441-448]

Especialidades específicas
 

  DETECCION PRENATAL DEL SINDROME DE DOWN, París, Francia
[Prenatal Diagnosis 19(12):1113-1118]

Especialidades específicas
 

  CREENCIAS CULTURALES Y EVALUACION DEL RIESGO GENETICO, Beirut, Líbano
[Prenatal Diagnosis 19(12):1109-1112]

Especialidades específicas
 

  DIAGNOSTICO PRENATAL DE RESISTENCIA A LA HORMONA TIROIDEA, Milán, Italia.
[Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 84(2):405-410]

Especialidades específicas
 

  GENES DE HISTOCOMPATIBILIDAD ASOCIADOS A LA EVOLUCION CLINICA DE LA HEPATITIS C, Londres, Reino Unido.
[The Lancet 3542119-2124]

Especialidades específicas
 

  CUESTIONAN DE LA MEDICION DEL FEMUR FETAL EN EL DIAGNOSTICO DE TRISOMIA DEL PAR 21, Monza, Italia; Washington, EE.UU.
[Prenatal Diagnosis 20(3):210-214]

Especialidades específicas
 

  POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA APOLIPOPROTEINA B, Oulu, Finlandia.
[American Journal of Clinical Nutrition 71713-724]

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  DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DEL C1 INHIBIDOR, La Jolla, EE.UU.
[Journal of Allergy and Clinical Immunology 105541-546]

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  DESTACAN LA IMPORTANCIA DEL ORIGEN ETNICO EN LOS MARCADORES BIOQUIMICOS DE ALTERACIONES CROMOSOMICAS, Gubbins Lane y Londres, Reino Unido
[Prenatal Diagnosis 20(6):491-494]

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  HISTORIA NATURAL DEL SINDROME DE ALPORT ASOCIADO AL CROMOSOMA X, Paris, Francia.
[Journal of the American Society of Nephrology 11649-657]

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