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de esta materia contiene artículos estrictamente vinculados con ella.
POLIMORFISMOS GENETICOS EN EL METABOLISMO DE LA HOMOCISTEINA
, Oulu, Finlandia
[
Journal of Nutrition
1312643-2647]
Especialidades específicas
ENCUENTRAN UNA ASOCIACION EN EL CROMOSOMA 7 ENTRE LA INSULINA EN AYUNAS Y LA PRESION SANGUINEA EN FAMILIAS HIPERTENSAS
, Duarte, EE.UU.
[
Circulation
1041255-1260]
Especialidades específicas
EVALUACION DE LA ANSIEDAD EN MUJERES POSITIVAS EN EL MONITOREO DE SINDROME DE DOWN FETAL
, Hong Kong, China.
[
Prenatal Diagnosis
22256-259]
Especialidades específicas
RELACIONAN EL NIVEL DE HDL EN RESPUESTA A LA TERAPIA HORMONAL CON EL GEN DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Ó
, Winston-Salem, Reino Unido.
[
New England Journal of Medicine
346(13):967-974]
Especialidades específicas
INVESTIGAN LA ETIOLOGIA DE LA POLIMIALGIA REUMATICA Y LA ARTERITIS DE CELULAS GIGANTES
, Lugo, España.
[
Clinical and Experimental Rheumatology
20133-138]
Especialidades específicas
DESCRIBEN UNA ALTERACION GENETICA QUE PROVOCA AUMENTO DE LA DENSIDAD OSEA
, New Heaven, EE.UU.
[
New England Journal of Medicine
3461513-1521]
Especialidades específicas
DIVERSOS GENES IMPLICADOS EN LAS SORDERAS HEREDITARIAS
, Washington DC, EE.UU.
[
The Lancet
3581082-1090]
Especialidades específicas
INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS COMUNES DEL RECEPTOR BETA 2 ADRENERGICO
, Nashville, EE.UU.
[
New England Journal of Medicine
345(14):1030-1035]
Especialidades específicas
PREVALENCIA DE HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA EN DIABETICOS TIPO 1 DE COMIENZO TARDIO
, , Copenhagen
[
The Lancet
3581405-1409]
Especialidades específicas
ANALIZAN LAS ALTERACIONES GENETICAS EN SUJETOS DE CERDEÑA CON HIPERCOLESTEROLEMIA
, Dallas, EE.UU.
[
The Lancet
359841-847]
Especialidades específicas
DISOMIA UNIPARENTAL MATERNA DEL CROMOSOMA 7 Y RETRASO DEL CRECIMIENTO
, Helsinki, Finlandia
[
Pediatrics
109(3):441-448]
Especialidades específicas
DETECCION PRENATAL DEL SINDROME DE DOWN
, París, Francia
[
Prenatal Diagnosis
19(12):1113-1118]
Especialidades específicas
CREENCIAS CULTURALES Y EVALUACION DEL RIESGO GENETICO
, Beirut, Líbano
[
Prenatal Diagnosis
19(12):1109-1112]
Especialidades específicas
DIAGNOSTICO PRENATAL DE RESISTENCIA A LA HORMONA TIROIDEA
, Milán, Italia.
[
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
84(2):405-410]
Especialidades específicas
GENES DE HISTOCOMPATIBILIDAD ASOCIADOS A LA EVOLUCION CLINICA DE LA HEPATITIS C
, Londres, Reino Unido.
[
The Lancet
3542119-2124]
Especialidades específicas
CUESTIONAN DE LA MEDICION DEL FEMUR FETAL EN EL DIAGNOSTICO DE TRISOMIA DEL PAR 21
, Monza, Italia; Washington, EE.UU.
[
Prenatal Diagnosis
20(3):210-214]
Especialidades específicas
POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA APOLIPOPROTEINA B
, Oulu, Finlandia.
[
American Journal of Clinical Nutrition
71713-724]
Especialidades específicas
DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DEL C1 INHIBIDOR
, La Jolla, EE.UU.
[
Journal of Allergy and Clinical Immunology
105541-546]
Especialidades específicas
DESTACAN LA IMPORTANCIA DEL ORIGEN ETNICO EN LOS MARCADORES BIOQUIMICOS DE ALTERACIONES CROMOSOMICAS
, Gubbins Lane y Londres, Reino Unido
[
Prenatal Diagnosis
20(6):491-494]
Especialidades específicas
HISTORIA NATURAL DEL SINDROME DE ALPORT ASOCIADO AL CROMOSOMA X
, Paris, Francia.
[
Journal of the American Society of Nephrology
11649-657]
Especialidades específicas
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