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  ESTUDIO DE LA DOTACION CROMOSOMICA DE ESPERMATOZOIDES EN SIETE INDIVIDUOS PORTADORES DE LA TRANSLOCACION ROBERTSONIANA T(13;14)(Q10;Q10) MEDIANTE EL USO DE LA TECNICA DE HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH), Bellaterra, España

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  CHAPERONAS: UNA SECUENCIA, DISTINTAS FUNCIONES, Madrid, España

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  INFLUENCIA DEL POLIMORFISMO -514C/T EN LA REGION PROMOTORA DEL GEN DE LA LIPASA HEPATICA SOBRE EL METABOLISMO LIPOPROTEICO POSPRANDIAL, Córdoba, España

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  POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y DEL P22 (PHOX) Y EL RIESGO DE ENFERMEDAD CORONARIA EN UNA POBLACION ESPAÑOLA DE BAJO RIESGO, Granada, España

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  A INFLUÊNCIA DO GENOMA HUMANO NO CURSO DAS HEPATITES VIRAIS CRÔNICAS, São Paulo, Brasil

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  IMPORTANCIA DE LOS ANALISIS CITOGENETICOS EN EL ESTUDIO DEL CANCER, Medellín, Colombia

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  DETECCION DE ANEUPLOIDIAS EN OVOCITOS HUMANOS MEDIANTE HIBRIDACION GENOMICA COMPARADA, Bellaterra, España

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  CAMBIOS EN LA EXPRESION GENETICA CARDIACA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSION Y OBESIDAD, Toulouse, Francia
[Hypertension 41414-421]

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  LA OBESIDAD TIENE INFLUENCIAS GENETICAS Y AMBIENTALES, Cambridge, Reino Unido
[Endocrinology 144(9):3757-3764]

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  UTILIDAD DE LOS ANTIGENOS ONCOFETALES CA 19-9 Y CA 125 PARA PREDECIR LA EVOLUCION CLINICA DE PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA, Göteborg, Suecia
[Acta Paediatrica 92(11):1267-1271]

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  GENETICA DE LA COLITIS ULCEROSA Y ENFERMEDAD DE CROHN, Pittsburgh, EE.UU.
[Journal of Clinical Gastroenterology 37(5):358-367]

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  ALTERACIONES GENETICAS DEL PANCREAS, Montreal, Canadá
[Gastroenterology Clinics of North America 32(3):763-787]

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  DESCRIBEN LA PRODUCCION DE UN MODULADOR INDUCIDO POR LOS GLUCOCORTICOIDES Y LA INTERLEUQUINA 10, Clamart, Francia
[Blood 101(2):729-738]

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  DETERMINANTES GENETICOS DEL COLOR DEL CABELLO Y LA PIEL, Edimburgo, Reino Unido
[Annual Review of Genetics 3767-90]

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  CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON ACONDROPLASIA, Bethesda, EE.UU
[Prenatal Diagnosis 23(12):1003-1008]

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  ACTUALIZAN EL DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE MARFAN, Boulogne, Francia
[Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux 96(11):1081-1088]

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  UN NUEVO PASO EN LA DESCRIPCION DE LA GENETICA DE LA HIPERTENSION, París, Francia
[Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux 96(11):1089-1095]

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  DESCRIPCION DE LAS TRES ENFERMEDADES ARTERIALES HEREDITARIAS MAS FRECUENTES, París, Francia
[Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux 96(11):1096-1104]

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  DESCRIBEN ASPECTOS GENETICOS DE LOS TRASTORNOS DE CONDUCCION CARDIACA, Nantes, Francia
[Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux 96(11):1067-1073]

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  DESCRIBEN LA RELACION GENETICA DE LAS MIOCARDIOPATIAS HIPERTROFICAS, París, Francia
[Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux 96(11):1042-1047]

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