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07/06/2021
Los Cisteinil Leucotrienos Son Mediadores Importantes en el Remodelado Bronquial en los Pacientes co
CC en base al informe:
The Roles of Leukotrienes and the Efects of Leukotriene Receptor Antagonists in the Inflammatory Response and Remodelling of Allergic Asthma. Clinical and Experimental Allergy Reviews, 2001
Los Cisteinil Leucotrienos Son Mediadores Importantes en el Remodelado Bronquial en los Pacientes co
CC en base al informe:
The Roles of Leukotrienes and the Efects of Leukotriene Receptor Antagonists in the Inflammatory Response and Remodelling of Allergic Asthma. Clinical and Experimental Allergy Reviews, 2001
07/06/2021
Los cisteinil leucotrienos inducen obstrucción e hiperreactividad bronquial, aumentan la permeabilidad vascular y estimulan la producción excesiva de moco. También tendrían una participación decisiva en el remodelado bronquial, secundario a la estimulación antigénica repetida. Los antagonistas de los receptores de los leucotrienos se asocian con beneficios marcados en los pacientes asmáticos.
CC en base al informe:
The Roles of Leukotrienes and the Efects of Leukotriene Receptor Antagonists in the Inflammatory Response and Remodelling of Allergic Asthma. Clinical and Experimental Allergy Reviews, 2001
Los cisteinil leucotrienos inducen obstrucción e hiperreactividad bronquial, aumentan la permeabilidad vascular y estimulan la producción excesiva de moco. También tendrían una participación decisiva en el remodelado bronquial, secundario a la estimulación antigénica repetida. Los antagonistas de los receptores de los leucotrienos se asocian con beneficios marcados en los pacientes asmáticos.
CC en base al informe:
The Roles of Leukotrienes and the Efects of Leukotriene Receptor Antagonists in the Inflammatory Response and Remodelling of Allergic Asthma. Clinical and Experimental Allergy Reviews, 2001
07/06/2021
Nilotinib en la Leucemia Mieloide Crónica en Fase Crónica Resistente al Imatinib
El nilotinib demostró ser una opción eficaz y segura en los pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con resistencia o intolerancia al tratamiento con imatinib. Según los resultados de un ensayo de fase 2, de tipo abierto, de grupo único, con 24 meses de seguimiento, el nilotinib permitió alcanzar una respuesta citogenética y hematológica mayor en el 59% de los enfermos y una respuesta citogenética completa en el 44% de los casos, con una supervivencia global estimada a los 24 meses del 87% y una supervivencia libre de progresión del 64%. Las respuestas fueron más probables en los enfermos con respuesta hematológica completa basal. La tolerabilidad al nilotinib fue buena y permaneció sin modificaciones a los 24 meses.
CC en base al informe:
Nilotinib Is Effective in Patients with Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase after Imatinib Resistance or Intolerance: 24-Month Follow-up Results. Blood, 0
Nilotinib en la Leucemia Mieloide Crónica en Fase Crónica Resistente al Imatinib
El nilotinib demostró ser una opción eficaz y segura en los pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con resistencia o intolerancia al tratamiento con imatinib. Según los resultados de un ensayo de fase 2, de tipo abierto, de grupo único, con 24 meses de seguimiento, el nilotinib permitió alcanzar una respuesta citogenética y hematológica mayor en el 59% de los enfermos y una respuesta citogenética completa en el 44% de los casos, con una supervivencia global estimada a los 24 meses del 87% y una supervivencia libre de progresión del 64%. Las respuestas fueron más probables en los enfermos con respuesta hematológica completa basal. La tolerabilidad al nilotinib fue buena y permaneció sin modificaciones a los 24 meses.
CC en base al informe:
Nilotinib Is Effective in Patients with Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase after Imatinib Resistance or Intolerance: 24-Month Follow-up Results. Blood, 0
07/06/2021
Quimioinmunoterapia con Fludarabina, Ciclofosfamida y Rituximab en la Leucemia Linfocítica Crónica e
La combinación de fludarabina, ciclofosfamida y rituximab es una terapia eficaz y segura en los pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída sin características de alto riesgo (resistencia a la terapia o alteraciones en el cromosoma 17). Se demostró la eficacia en pacientes con antecedentes de hasta 3 tratamientos y en aquellos tratados previamente con la combinación fludarabina y ciclofosfamida.
CC en base al informe:
Fludarabine, Cyclophosphamide, and Rituximab Chemoimmunotherapy Is Highly Effective Treatment for Relapsed Patients with CLL. Blood, 2011
Quimioinmunoterapia con Fludarabina, Ciclofosfamida y Rituximab en la Leucemia Linfocítica Crónica e
La combinación de fludarabina, ciclofosfamida y rituximab es una terapia eficaz y segura en los pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída sin características de alto riesgo (resistencia a la terapia o alteraciones en el cromosoma 17). Se demostró la eficacia en pacientes con antecedentes de hasta 3 tratamientos y en aquellos tratados previamente con la combinación fludarabina y ciclofosfamida.
CC en base al informe:
Fludarabine, Cyclophosphamide, and Rituximab Chemoimmunotherapy Is Highly Effective Treatment for Relapsed Patients with CLL. Blood, 2011
07/06/2021
Alergia y Otitis Media con Derrame
El oído medio, un componente más de la vía aérea unificada, puede ser el órgano blanco en los individuos atópicos. La información en conjunto indica que con mucha frecuencia, la otitis media con efusión es una enfermedad alérgica, mediada por la IgE. En este contexto, el diagnóstico con pruebas sensibles y el tratamiento específico son de máxima importancia.
CC en base al informe:
The Role of Allergy in Otitis Media with Effusion. Otolaryngologic Clinics of North America, 2011
Alergia y Otitis Media con Derrame
El oído medio, un componente más de la vía aérea unificada, puede ser el órgano blanco en los individuos atópicos. La información en conjunto indica que con mucha frecuencia, la otitis media con efusión es una enfermedad alérgica, mediada por la IgE. En este contexto, el diagnóstico con pruebas sensibles y el tratamiento específico son de máxima importancia.
CC en base al informe:
The Role of Allergy in Otitis Media with Effusion. Otolaryngologic Clinics of North America, 2011
07/06/2021
Tacrolimus
El tacrolimus es un inmunosupresor utilizado para la profilaxis y el tratamiento del rechazo de los aloinjertos en pacientes con trasplante renal, hepático o cardíaco.
CC en base al informe:
Tacrolimus Once Daily (ADVAGRAF) Versus Twice Daily (PROGRAF) in De Novo Renal Transplantation: A Randomized Phase III Study. Am J Transplant, 0
Tacrolimus
El tacrolimus es un inmunosupresor utilizado para la profilaxis y el tratamiento del rechazo de los aloinjertos en pacientes con trasplante renal, hepático o cardíaco.
CC en base al informe:
Tacrolimus Once Daily (ADVAGRAF) Versus Twice Daily (PROGRAF) in De Novo Renal Transplantation: A Randomized Phase III Study. Am J Transplant, 0
07/06/2021
Fracaso Terapéutico en la Hepatitis Autoinmunitaria
CC en base al informe:
Early Predictors of Corticosteroid Treatment Failure in Icteric Presentations of Autoimmune Hepatitis. Hepatology, 2011
Fracaso Terapéutico en la Hepatitis Autoinmunitaria
CC en base al informe:
Early Predictors of Corticosteroid Treatment Failure in Icteric Presentations of Autoimmune Hepatitis. Hepatology, 2011
07/06/2021
Interferón Beta 1-a en los Pacientes con un Primer Episodio Desmielinizante
CC en base al informe:
The Controlled High Risk Avonex Multiple Sclerosis Trial (CHAMPS STUDY). Journal of Neuro-Ophthalmology, 2001
Interferón Beta 1-a en los Pacientes con un Primer Episodio Desmielinizante
CC en base al informe:
The Controlled High Risk Avonex Multiple Sclerosis Trial (CHAMPS STUDY). Journal of Neuro-Ophthalmology, 2001
07/06/2021
Interferón Beta 1-a en los Pacientes con un Primer Episodio Desmielinizante
En los enfermos que sufren un primer episodio desmielinizante del nervio óptico, del cerebelo o del tronco encefálico o medular, el tratamiento con interferón beta 1-a reduce significativamente la probabilidad de nuevos eventos clínicos y de nuevas lesiones en la resonancia magnética nuclear a los 3 años. En un estudio, la probabilidad acumulada de aparición de esclerosis múltiple (EM) fue significativamente más baja en los enfermos que recibieron interferón beta 1-a respecto de los pacientes del grupo placebo (Rate ratio, RR de 0.56; p = < 0.002). Hacia los 3 años de seguimiento, la probabilidad acumulada fue del 50% en el grupo control en comparación con un 35% en el grupo activo.
CC en base al informe:
The Controlled High Risk Avonex Multiple Sclerosis Trial (CHAMPS STUDY). Journal of Neuro-Ophthalmology, 2001
Interferón Beta 1-a en los Pacientes con un Primer Episodio Desmielinizante
En los enfermos que sufren un primer episodio desmielinizante del nervio óptico, del cerebelo o del tronco encefálico o medular, el tratamiento con interferón beta 1-a reduce significativamente la probabilidad de nuevos eventos clínicos y de nuevas lesiones en la resonancia magnética nuclear a los 3 años. En un estudio, la probabilidad acumulada de aparición de esclerosis múltiple (EM) fue significativamente más baja en los enfermos que recibieron interferón beta 1-a respecto de los pacientes del grupo placebo (Rate ratio, RR de 0.56; p = < 0.002). Hacia los 3 años de seguimiento, la probabilidad acumulada fue del 50% en el grupo control en comparación con un 35% en el grupo activo.
CC en base al informe:
The Controlled High Risk Avonex Multiple Sclerosis Trial (CHAMPS STUDY). Journal of Neuro-Ophthalmology, 2001
07/06/2021
Timomodulina y Subpoblaciones Linfocitarias
CC en base al informe:
In Vivo Modulating Effect of a Calf Thymus Acid Lysate on Human T Lymphocyte Subsets and CD4+/CD8+ Ratio in the Course of Different Diseases. Curr Ther Res Clin Exp, 1987
Timomodulina y Subpoblaciones Linfocitarias
CC en base al informe:
In Vivo Modulating Effect of a Calf Thymus Acid Lysate on Human T Lymphocyte Subsets and CD4+/CD8+ Ratio in the Course of Different Diseases. Curr Ther Res Clin Exp, 1987
07/06/2021
El tratamiento con timomodulina corrige el cociente entre los linfocitos CD4+ y CD8+ en sujetos con diversas enfermedades, por ejemplo, infección por el virus de la inmunodeficiencia humana, bronquitis crónica y artritis reumatoidea.
CC en base al informe:
In Vivo Modulating Effect of a Calf Thymus Acid Lysate on Human T Lymphocyte Subsets and CD4+/CD8+ Ratio in the Course of Different Diseases. Curr Ther Res Clin Exp, 1987
El tratamiento con timomodulina corrige el cociente entre los linfocitos CD4+ y CD8+ en sujetos con diversas enfermedades, por ejemplo, infección por el virus de la inmunodeficiencia humana, bronquitis crónica y artritis reumatoidea.
CC en base al informe:
In Vivo Modulating Effect of a Calf Thymus Acid Lysate on Human T Lymphocyte Subsets and CD4+/CD8+ Ratio in the Course of Different Diseases. Curr Ther Res Clin Exp, 1987
07/06/2021
Timomodulina e Hiperreactividad Bronquial
CC en base al informe:
Long-Term Treatment with Thymomodulin Airway Hyperresponsiveness to Methacholine. Annals of Allergy, 1989
Timomodulina e Hiperreactividad Bronquial
CC en base al informe:
Long-Term Treatment with Thymomodulin Airway Hyperresponsiveness to Methacholine. Annals of Allergy, 1989
07/06/2021
En los enfermos con asma atópica que reciben inmunoterapia específica, la administración prolongada de timomodulina se asocia con una reducción significativa de la hiperreactividad bronquial a la metacolina. El efecto tarda en aparecer pero persiste hasta 60 días después de interrumpido el tratamiento.
CC en base al informe:
Long-Term Treatment with Thymomodulin Airway Hyperresponsiveness to Methacholine. Annals of Allergy, 1989
En los enfermos con asma atópica que reciben inmunoterapia específica, la administración prolongada de timomodulina se asocia con una reducción significativa de la hiperreactividad bronquial a la metacolina. El efecto tarda en aparecer pero persiste hasta 60 días después de interrumpido el tratamiento.
CC en base al informe:
Long-Term Treatment with Thymomodulin Airway Hyperresponsiveness to Methacholine. Annals of Allergy, 1989
07/06/2021
Complicaciones de los Inmunosupresores
Entre los principales efectos adversos de los inmunosupresores se destacan las infecciones y las neoplasias. La incidencia de estas complicaciones varía en función del tipo de fármaco y de la duración de la terapia.
CC en base al informe:
High Graft Protection and Low Rates of Infections and Malignancies by Intra-Operative High-Dose ATG Induction in Kidney Graft Recipients. ESOT 2011, 0
Complicaciones de los Inmunosupresores
Entre los principales efectos adversos de los inmunosupresores se destacan las infecciones y las neoplasias. La incidencia de estas complicaciones varía en función del tipo de fármaco y de la duración de la terapia.
CC en base al informe:
High Graft Protection and Low Rates of Infections and Malignancies by Intra-Operative High-Dose ATG Induction in Kidney Graft Recipients. ESOT 2011, 0
07/06/2021
Beneficios de las Fórmulas Suplementadas con Oligosacáridos Prebióticos
El suplemento de una fórmula láctea para lactantes de término con una mezcla de galactooligosacáridos y fructooligosacáridos estimula el crecimiento de bifidobacterias y lactobacilos en el intestino, con el ablandamiento de las heces de modo dependiente de la dosis. La dosis de 0.4 g/dL produjo efectos significativos; pero estos fueron más marcados y homogéneos con la dosis de 0.8 g/dL.
CC en base al informe:
Dosage-Related Bifidogenic Effects of Galacto-And Fructooligosaccharides in Formula-Fed Term Infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2002
Beneficios de las Fórmulas Suplementadas con Oligosacáridos Prebióticos
El suplemento de una fórmula láctea para lactantes de término con una mezcla de galactooligosacáridos y fructooligosacáridos estimula el crecimiento de bifidobacterias y lactobacilos en el intestino, con el ablandamiento de las heces de modo dependiente de la dosis. La dosis de 0.4 g/dL produjo efectos significativos; pero estos fueron más marcados y homogéneos con la dosis de 0.8 g/dL.
CC en base al informe:
Dosage-Related Bifidogenic Effects of Galacto-And Fructooligosaccharides in Formula-Fed Term Infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2002
07/06/2021
Rupatadina en la Urticaria Crónica Idiopática
CC en base al informe:
Rupatadine in the Treatment of Chronic Idiopathic Urticaria: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Multicentre Study. Allergy, 0
Rupatadina en la Urticaria Crónica Idiopática
CC en base al informe:
Rupatadine in the Treatment of Chronic Idiopathic Urticaria: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Multicentre Study. Allergy, 0
07/06/2021
La administración de 10 mg o de 20 mg de rupatadina por día se asocia con mejoría significativa de los síntomas en los enfermos con urticaria crónica idiopática; el beneficio se observa muy rápidamente. Sin embargo, debido a que la dosis más baja se asocia con menos efectos adversos, la misma sería la opción preferida de terapia en estos pacientes.
CC en base al informe:
Rupatadine in the Treatment of Chronic Idiopathic Urticaria: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Multicentre Study. Allergy, 0
La administración de 10 mg o de 20 mg de rupatadina por día se asocia con mejoría significativa de los síntomas en los enfermos con urticaria crónica idiopática; el beneficio se observa muy rápidamente. Sin embargo, debido a que la dosis más baja se asocia con menos efectos adversos, la misma sería la opción preferida de terapia en estos pacientes.
CC en base al informe:
Rupatadine in the Treatment of Chronic Idiopathic Urticaria: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Multicentre Study. Allergy, 0
07/06/2021
Recomendaciones Vigentes para el Diagnóstico y Tratamiento de la Rinosinusitis
CC en base al informe:
Rhinosinusitis Diagnosis and Management for the Clinician: A Synopsis of Recent Consensus Guidelines. Mayo Clin Proc, 2011
Recomendaciones Vigentes para el Diagnóstico y Tratamiento de la Rinosinusitis
CC en base al informe:
Rhinosinusitis Diagnosis and Management for the Clinician: A Synopsis of Recent Consensus Guidelines. Mayo Clin Proc, 2011
07/06/2021
Terapia del Linfoma Difuso de Grandes Células B
En los individuos afectados, el esquema de elección en la actualidad es el R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona).
CC en base al informe:
Combination of Lenalidomide and Rituximab in Elderly Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Phase 2 Trial. Clin Lymphoma Myeloma, 0
Terapia del Linfoma Difuso de Grandes Células B
En los individuos afectados, el esquema de elección en la actualidad es el R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona).
CC en base al informe:
Combination of Lenalidomide and Rituximab in Elderly Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Phase 2 Trial. Clin Lymphoma Myeloma, 0
07/06/2021
Eficacia y Seguridad de la Lenalidomida en Pacientes con Síndromes Mielodisplásicos
Este estudio es el primer estudio en fase I, multicéntrico, aleatorizado, en pacientes con síndromes mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio-1, en el que se evaluó la efectividad y seguridad de la lenalidomida (en dosis de 5 mg y 10 mg) en comparación con un grupo placebo.
CC en base al informe:
A Randomized Phase 3 Study of Lenalidomide Versus Placebo in RBC Transfusion-Dependent Patients With Low-/Intermediate-1-risk Myelodysplastic Syndromes With Del5q. Blood, 0
Eficacia y Seguridad de la Lenalidomida en Pacientes con Síndromes Mielodisplásicos
Este estudio es el primer estudio en fase I, multicéntrico, aleatorizado, en pacientes con síndromes mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio-1, en el que se evaluó la efectividad y seguridad de la lenalidomida (en dosis de 5 mg y 10 mg) en comparación con un grupo placebo.
CC en base al informe:
A Randomized Phase 3 Study of Lenalidomide Versus Placebo in RBC Transfusion-Dependent Patients With Low-/Intermediate-1-risk Myelodysplastic Syndromes With Del5q. Blood, 0
ua80817
