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Descripción de pacientes que por sus características clínicas, de diagnóstico, forma de presentación infrecuente, imágenes
radiológicas o estudios histopatológicos demostrativos puedan resultar de interés para nuestros lectores.
Gandikota Raghurama Rao
GSL Medical College, Rajahmundry, India
Aunque los linfomas de células B son los más frecuentes, raramente pueden presentarse linfomas de células T. Presentamos un raro caso de linfoma de células T grandes positivas para CD30 en un paciente de 30 años con VIH, tratado exitosamente con esquema CHOP.
Especialidades específicas
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UN CASO INUSUAL DE TEJIDO TIROIDEO ECTÓPICO EN LA REGIÓN SUBMANDIBULAR
Se presenta el caso poco frecuente de una mujer de 50 años que consultó por una úlcera crónica de la mucosa bucal derecha con tumefacción submandibular, con diagnóstico inicial de carcinoma con adenopatías palpables.
Las artrogriposis distales son un grupo de malformaciones autosómicas dominantes que se presentan en uno de cada 3 000 nacidos vivos y se caracterizan por la presentación de contracturas musculares congénitas en una o dos más áreas del cuerpo.
Especialidades específicas
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SÍNDROME DE EISENMENGER. RETINOPATÍA CAPILAR OBSTRUCTIVA
La hipoxia crónica causada por el síndrome de Eisenmenger provoca eritrocitosis, con la consecuente hiperviscosidad de la sangre. Esta situación se manifiesta a nivel ocular con cuadros de retinopatía obstructiva e isquemia ocular crónica secundaria.
Especialidades específicas
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Nadia Aldana Cuadranti
Hospital JB Iturraspe, San Francisco, Argentina
El diagnóstico presuntivo de dermatomiositis debe establecerse ante la presencia de manifestaciones cutáneas típicas y también ante cuadros similares a la atopía de respuesta rebelde.
El síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio/paladar hendido es un trastorno poco frecuente que se transmite generalmente con un patrón de herencia autosómico dominante.
Especialidades específicas
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Marcos Roberto Tovani Palone
Universidade de São Paulo, Bauru, Brasil
Este trabajo tiene como objetivo presentar el caso clínico de un niño con fisura completa de labio y paladar, así como discutir acerca de las particularidades existentes entre este defecto congénito y la microbiota gastrointestinal.
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Osvaldo Teglia
Sanatorio Centro, Rosario, Argentina
Los casos de bacteriemia debidos a C. fetus son poco frecuentes y tienen lugar principalmente en pacientes inmunosuprimidos. Sin embargo, la bacteriemia también se ha observado en pacientes con enteritis por C. jejuni .
Especialidades específicas
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Alejandro Molina Leyva
Hospital Clínico Universitario San Cecilio de Granada, Granada, España
En ausencia de tratamiento quimioterápico o indicios de intoxicación por metales pesados, la presencia de las líneas de Mees puede ser un marcador de enfermedad sistémica subyacente.
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NEUROFIBROMA UTERINO EN LA ENFERMEDAD DE VON RECKLINGHAUSEN: HALLAZGOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA CON CORRELACIÓN CLÍNICA
Se describen los hallazgos de la tomografía computarizada y la resonancia magnética en una paciente con este diagnóstico, en el contexto de una enfermedad sistémica.