AUSENCIA DE ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS DEL GEN QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD 2B DEL RECEPTOR NMDA Y LA APARICIÓN DE DISQUINESIAS TARDÍAS

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AUSENCIA DE ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS DEL GEN QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD 2B DEL RECEPTOR NMDA Y LA APARICIÓN DE DISQUINESIAS TARDÍAS

Taipei, Taiwán (Republica Nacionalista China): Los polimorfismos C366G, C2664T y T-200G del gen GRIN2B no participarían en la susceptibilidad a la aparición de disquinesias tardías y en la modulación de su gravedad.

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Fuente científica:
Psychiatry Research
153(3):271-275

Título original
Association Analysis of Polymorphisms in the N-methyl-D-aspartate (NMDA) Receptor Subunit 2B (GRIN2B) Gene and Tardive Dyskinesia in Schizophrenia

Título en castellano
Análisis de Asociación de Polimorfismos en el Gen de la Subunidad 2B del Receptor N-Metil-D-Aspartato y Disquinesias Tardías en la Esquizofrenia

Palabras clave
disquinesias tardías, GRIN2B, esquizofrenia, polimorfismo, análisis de asociación

Key Words
tardive dyskinesia, GRIN2B, schizophrenia, polimorfism, association analysis

Autores
Liou YJ, Wang YC, Lai IC

Dirigir correspondencia a:
IC Lai, Department of Psychiatry Yuli Veterans Hospital, 981, Hualien, Taiwán (Republica Nacionalista China)

Patrocinio
National Science Council, Taiwan, entre otros.

Conflicto de interés
No declarado.

Institución
National Yang-Ming University

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