EFICACIA DEL TRATAMIENTO COMBINADO CON LUMACAFTOR E IVACAFTOR EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA

Brisbane, Australia: En pacientes con fibrosis quística, homocigotos para CFTR Phe508del, el tratamiento combinado con lumacaftor e ivacaftor se asocia con mejoras significativas de la función pulmonar y con reducciones importantes del índice de exacerbaciones pulmonares y de exacerbaciones pulmonares con necesidad de internación o de tratamiento con antibióticos por vía intravenosa.

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Fuente científica:
New England Journal of Medicine
373(3):220-231
Título original
Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR
Título en castellano
Lumacaftor-Ivacaftor en Pacientes con Fibrosis Quística Homocigotos para CFTR Phe508del
Palabras clave
lumacaftor, ivacaftor, fibrosis quística, homocigotos, CFTR Phe508del
Key Words
lumacaftor, ivacaftor, cystic fibrosis, homozygous, Phe508del CFTR
Autores
Wainwright CE, Elborn JS, Waltz D
Dirigir correspondencia a:
CE Wainwright, Lady Cilento Children's Hospital Queensland Children's Medical Research Institute, Royal Children's Hospital, Brisbane, Australia
Patrocinio
El estudio fue subsidiado por la Children’s Hospital Foundation, Brisbane, Queensland, Australia y otras organizaciones.
Conflicto de interés
Los autores recibieron honorarios de la industria farmacéutica por diferentes conceptos.
Institución
Lady Cilento Children's Hospital


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