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MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LAS HIPERSOMNIAS DE ORIGEN CENTRAL
Montpellier, Francia: En las hipersomnias de origen central, los pacientes pueden presentar cataplexia, pérdida de neuronas secretoras de hipocretina-1, alteraciones en la fase REM o sueño por más de 11 horas en el día. El tratamiento consiste en estimulantes (armodafinilo, modafinilo u oxibato de sodio) o psicoestimulantes (metilfenidato o anfetaminas).Profundizar
Fuente científica:
Continuum
23(4):989-1004
Título originalNarcolepsy and Other Central Hypersomnias
Título en castellanoNarcolepsia y otras Hipersomnias de Origen Central
Palabras clave narcolepsia, hipersomnia idiopática, síndrome de Kleine-Levin, hipersomnias de origen central, somnolencia excesiva
Key Words
narcolepsy, idiopathic hypersomnia, Kleine-Levin syndrome, central hypersomnias, excessive daytime sleepiness
AutoresDauvilliers Y, Barateau L
Dirigir correspondencia a:Y Dauvilliers, Inserm U1061 Centre National de Référence Narcolepsie Hypersomnies, Montpellier, Francia
PatrocinioNo declarado.
Conflicto de interés Los autores recibieron honorarios por diferentes conceptos de Bioproject Pharma, Flamel Technologies y Jazz Pharmaceuticals, entre otros.
Institución Inserm U1061
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