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Journal of Clinical Medicine 13(5):1-13
Difundido en siicsalud: 19 jun 2024

DETERMINAN LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS DE LA FEXOFENADINA EN SUSPENSIÓN, ADMINISTRADA EN NIÑOS

Stockbridge, EE.UU.: En este estudio se determinan los parámetros farmacocinéticos y la seguridad de una única dosis de 30 mg de fexofenadina, administrada como suspensión oral en niños de 2 a 5 años con rinitis alérgica. La exposición fue similar a la referida en trabajos anteriores en sujetos adultos, tratados con 60 mg del fármaco.

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Fuente científica:
Allergy and Asthma Proceedings
29(4):380-385
Título original
Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of an Oral Suspension of Fexofenadine for Children with Allergic Rhinitis
Título en castellano
Farmacocinética, Seguridad y Tolerabilidad de la Suspensión Oral de Fexofenadina en Niños con Rinitis Alérgica
Palabras clave
rinitis alérgica, antihistamínicos, niños, fexofenadina, suspensión oral, farmacocinética, calidad de vida, tolerabilidad, adhesión a la terapia, seguridad
Key Words
allergic rhinitis, antihistamine, children, fexofenadine, oral suspension, pharmacokinetics, quality of life, tolerability, safety, treatment compliance
Autores
Segall N, Grubbe RE, Quesada JT
Dirigir correspondencia a:
N Segall, Clinical Research Atlanta, GA 30342, Stockbridge, Georgia, EE.UU.
Patrocinio
Sanofi-Aventis US, Inc.
Institución
Clinical Research Atlanta


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