Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.
Introducción El angioedema hereditario, causado por la deficiencia del C1 inhibidor, es una enfermedad autosómica dominante
que obedece a mutaciones en el gen SERPING1.
¿Cuál es el mecanismo de acción del berotralstat, en pacientes con angioedema hereditario?
La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:
