Conceptos Categóricos

Crónicas de autores

Mónica Teresita Felisa Aixalá *

Autora invitada por SIIC


PREVALENCIA Y PERFIL HEMATIMETRICO DE ß-TALASEMIA MENOR

Conocimiento en la presentación de la ß-talasemia menor en nuestro medio.

*Mónica Teresita Felisa Aixalá
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
FREQUENCE AND HEMATOLOGIC PICTURE OF ß THALASSEMIA TRAIT
Hematología,
7(3):183-186 Nov, 2003

Esta revista, clasificada por SIIC Data Bases, integra el acervo bibliográfico
de la Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.

Institución principal de la investigación
*Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina-Buenos Aires, Ciudad Autonóma de Buenos Aires, Argentina, Buenos Aires, Argentina
Imprimir nota
Referencias bibliográficas
1- Olivieri N. The b-thalassemias. N Engl J Med 1999; 341: 99-109.
2- Benito A, Villegas A, Pérez-Cano R, Bernal R. b-Thalassaemia in south-western Spain: high frequency of G®A(IVS I-1) mutation. Br J Haematol 1996; 92: 336-8
3- Kazazian H, Boehm C. Molecular basis and prenatal diagnosis of b-Thalassemia. Blood 1988; 72:1107-16
4-Weatherall DJ, Clegg JB. The Thalassemia Syndromes. Ed 2 Blackwell Scientific Publication 1981. Oxford.
5-Colombo B, Martínez G. Tropical America. Hemoglobinopathies incluiding thalassaemias, Haematology in Tropical Areas. Clinics in Haematology. In: Saunders Company 1981, p 730-56. Oxford
6-Abreu MS, Peñalver J. Incidencia de portadores beta-talasémicos y de deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa eritrocítica (G6FD) en el área del Gran Buenos Aires. Sangre 1983; 28: 537-41.
7-Roldán A, Gutiérrez M, Cygler A, Bonduel M, Sciuccati G, Feliu Torres A. Molecular characterization of b-thalassemia genes in an argentine population. Am J Hematol 1997; 54: 179-82.
8-Aixalá M, Podestá S, Peñalver J, Abreu S. Hemoglobinopatías S diagnosticadas en dos centros de Buenos Aires. Bol.A.N.de Medicina 1988; 66: 381-95.
9-Pérez Sirvent M, Moreno Miralles I, Boluferx Gilabert P et al. Caracterización molecular de las talasemias en la Comunidad Valenciana y su relación con el fenotipo hematológico. Sangre 1998; 43: 392-8.
10-Molina MA, Romero MJ, Abril E et al. Frecuencia de las alteraciones moleculares de la b-talasemia heterocigota en el Sur de España y su relación con el fenotipo hematológico. Sangre 1994; 39: 253-6.
11-Cao A, Galanello R, Rosatelli MC, Argiolu F. Clinical experience of management of thalassaemia: the Sardinian experience. Semin Hematol 1996; 33: 66-75
12- Vives Corrons JL, Miguel-García A, Pujades MA et al. Increased susceptiblility of microcytic red blood cells to in vitro oxidative stress. Eur H Haematol 1995; 55: 327-31.


ua40317