Crónicas de autores

Guadalupe Estrada-Gutierrez *

Autor invitado por SIIC

El trabajo contribuye a entender cómo la respuesta inflamatoria inducida por diferentes bacterias patógenas puede provocar el trabajo de parto.

LA INTERACCION ENTRE BACTERIAS PATOGENAS Y LEUCOCITOS INTRAUTERINOS DESENCADENA DIFERENTES VIAS DE SEÑALIZACION MOLECULAR QUE INDUCEN EL TRABAJO DE PARTO

Cuando una bacteria alcanza la cavidad uterina durante el embarazo e interactúa con los leucocitos se desencadenan vías moleculares alternas que dependen del tipo de microorganismo, induciéndose la degradación de la matriz extracelular de las membranas fetales o la contracción uterina, debilitando de las membranas fetales y favoreciendo su ruptura.

*Guadalupe Estrada-Gutierrez
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
INTERACTION BETWEEN PATHOGENIC BACTERIA AND INTRAUTERINE LEUKOCYTES TRIGGERS ALTERNATIVE MOLECULAR SIGNALING CASCADES LEADING TO LABOR IN WOMEN
Infection and Immunity,
78(11):4792-4799 Nov, 2010

Esta revista, clasificada por SIIC Data Bases, integra el acervo bibliográfico
de la Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.

Institución principal de la investigación
*Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes, Ciudad De México, México
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Referencias bibliográficas
Estrada-Gutiérrez G, Zaga V, González-Jiménez MA, Beltrán-Montoya J, Maida-Claros R, Giono-Cerezo S, Vadillo-Ortega F. Initial characterization of the microenvironment that regulates connective tissue degradation in amniochorion during normal human labor. Matrix Biol 24:306-312, 2005.
Parry S, Strauss JF III. Premature rupture of the fetal membranes. N Engl J Med 338:663–670, 1998.
Reisenberger K, Egarter C, Knofler M, Schiebel I, Gregor H, Hirschl AM, Heinze G, Husslein P. Cytokine and prostaglandin production by amnion cells in response to the addition of different bacteria. Am J Obstet Gynecol 178:50-53, 1998.
Romero R, Espinoza J, Goncalves LF, Kusanovic JP, Friel L, Hassan S. The role of inflammation and infection in preterm birth. Semin Reprod Med 25:21-39, 2007.
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Vadillo-Ortega F, Hernández A, González-Avila G, Bermejo L, Iwata K, Strauss JF III. Increased matrix metalloproteinase activity and reduced tissue inhibitor of metalloproteinases-1 levels in amniotic fluids from pregnancies complicated by premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol 174:1371-1376, 1996.
Vadillo-Ortega F, Estrada-Gutiérrez G. Role of matrix metalloproteinases in preterm labour. BJOG 112(Suppl.1):19-22, 2005.
Otros artículos de Guadalupe Estrada-Gutierrez

Gómez LN, Laresgoiti SE, Olson D, Estrada GG, Vadillo OF. The role of chemokines in term and premature rupture of the fetal membranes: a review. Biol Reprod 82:809-14, 2010.
Vega R, Gómez N, Flores A, Clemente S, Estrada GG, Zentella A, Maida R, Beltran J, Vadillo F. Placental blood leukocytes are functional and phenotypically different than peripheral leukocytes during human labor. J Reprod Immunol 84:100-10, 2010.
Gómez LN, Estrada GG, Jiménez ZL, Vega SR, Vadillo OF. Fetal membranes exhibit selective leukocyte chemotaxic activity during human labor. J Reprod Immunol 80:122-31, 2009.
Zaga V, García LG, Estrada GG, Martínez FA, Maida CR, Beltrán MJ, Vadillo OF. Incubation of human chorioamniotic membranes with Candida albicans induces differential synthesis and secretion of interleukin-1b, interleukin-6, prostaglandin E2 and 92 Kda type IV collagenase. Mycoses 49:6-13, 2006.
Vadillo OF, Estrada GG. Role of matrix metalloproteinases in preterm labour. BJOG 112(Suppl.1):19-22, 2005.
Estrada GG, Zaga V, González JMA, Beltrán MJ, Maida CR, Giono CS, Vadillo OF. Initial characterization of the microenvironment that regulates connective tissue degradation in amniochorion during normal human labor. Matrix Biol 24:306-12, 2005.
Zaga V, Estrada GG, Beltrán MJ, Maida CR, López VR, Vadillo OF. Secretions of interleukin-1b and tumor necrosis factor-a by whole fetal membranes depend on initial interactions of amnion or choriodecidua with lipopolysaccharides or group B streptococci. Biol Reprod 71:1296-1302, 2004.

Para comunicarse con Guadalupe Estrada-Gutierrez mencionar a SIIC como referencia:
gpestrad@yahoo.es

Autor invitado
21 de marzo, 2011
Descripción aprobada
18 de mayo, 2011
Reedición siicsalud
16 de agosto, 2024

Acerca del trabajo completo
LA INTERACCION ENTRE BACTERIAS PATOGENAS Y LEUCOCITOS INTRAUTERINOS DESENCADENA DIFERENTES VIAS DE SEÑALIZACION MOLECULAR QUE INDUCEN EL TRABAJO DE PARTO

Título original en castellano
LA INTERACCION ENTRE BACTERIAS PATOGENAS Y LEUCOCITOS INTRAUTERINOS DISPARA DIFERENTES VIAS DE SEÑALIZACION MOLECULAR QUE INDUCEN EL TRABAJO DE PARTO HUMANO

Autor
Guadalupe Estrada-Gutierrez1, Nardhy Gomez-Lopez2, Veronica Zaga-Clavellina3, Silvia Giono-Cerezo4, Aurora Espejel-Nuñez5, Marco Antonio Gonzalez-Jimenez6, Salvador Espino Y Sosa7, David Olson8, Felipe Vadillo-Ortega9
1 Quìmico Cinico, Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes, Ciudad De México, México, Investigador en Ciencias Mèdicas D
2 Quimico Bacteriologo Parasitol, Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes, Investigador en Ciencias Médicas
3 Biologo, Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes, Investigador en Ciencias Médicas
4 Quimico Bacteriologo Parasitol, Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, Instituto Politecnico Nacional, Profesor Investigador
5 Biologo, Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes, Investigador en Ciencias Medicas
6 Biologo, Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes, Investigador en Ciencias Medicas
7 Medico Cirujano, Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes, Investigador en Ciencias Medicas
8 Medico, Universidad de Alberta, Profesor Investigador
9 Medico Cirujano, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Profesor Investigador

Acceso a la fuente original
Infection and Immunity
http://iai.asm.org
Acceso al texto original completo (full text)
http://iai.asm.org/cgi/content/full/78/11/4792?view=long&pmid=20805331
Acceso al resumen/abstract original
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20805331
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