sousaco.jpg Elísio Manuel Sousa Costa,
Columnista Experta de SIIC


Licenciatura em Análises Clínicas. Estudante do Mestrado em Oncologia Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Porto, Portugal
POLIMORFISMO DE REPETIÇAO NA REGIAO TATA-BOX DO GENE UGT1A1 E SUA RELAÇAO COM DIFERENTES SITUAÇOES CLINICAS RELACIONADAS COM HIPERBILIRRUBINEMIA
Columnista Experta de SIIC Elísio Manuel Sousa Costa, en colaboración con Emilia Vieira. , Licenciatura em Análises Clínicas e Estudante de Mestrado da Universidade de Aveiro. Unidade de Genética Molecular do Instituto de Genética Médica Dr. Jacinto de Magalhães; Ana Margarida Alexandrino. , Licenciatura em Medicina. Unidade de Neonatologia da Maternidade Júlio Dinis; Ana Sarmento. , Licenciatura em Medicina.Serviço de Pediatria do Hospital de Vila Real.; Rosa Branca. , Licenciatura em Medicina..Serviço de Hematologia do Hospital de Crianças Maria Pia.; Ermelinda Santos-Silva y José Barbot. , Licenciatura em Medicina. Serviço de Pediatria do y Serviço de Hematologia Hospital de Crianças Maria Pia; Rosário dos Santos , Mestrado em Genética Humana.Unidade de Genética Molecular do Instituto de Genética Médica Dr. Jacinto de Magalhães


Primera edición en siicsalud: 2 de julio, 2004
Sección Artículos originales, subsección Expertos de Iberoamérica,
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Especialidad principal: Especialidad principalHematología
Especialidad principalPediatría

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Bioquímica,Diagnóstico por Laboratorio,Genética Humana,

  • M Sameiro Barreirinho, A Ferro, M Santos, E Costa, J Pinto-Basto, A Sousa, J Sequeiros, P Maciel, C Barbot, J Barbot. Multiple Inherited And Acquired Risk Factors Have Combined Effects In Pediatric Stroke, Paediatric Neurology 28:134-138

  • E Costa, R Branca, M Bina Antunes, P Isvarlal, S Maia, M Morais, J Barbot.Utilização De Unidades De Concentrado Eritrocitário Com Sacos Satélite Na Redução De Exposição A Dadores Em Recém Nascidos E Lactentes Politransfundidos Intensivamente, AB0 13:15-18

  • H Ferreira, E Costa, E Vieira, A Leão, R Magalhães, J Lourenço Gomes, J Barbot, R dos Santos. Pentanucleotide Repeat (Tttta)N Polymorphism In The 5´Control Region Of The Apolipoprotein (A) Gene And Atherothrombotic Serum Lipoprotein (A) Concentration, In A Pediatric Population, Haematologia 88(88):ELT07

  • E Costa, J Vasconcelos, E Santos, A Laranjeira, J Castro e Melo, J Barbot. Neutrophil Dysfunction In A Case Of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency, Journal of Pediatric Hematology/oncology 24:164-5

  • E Costa, E Vieira, E Cleto, JM Cabeda, L Pinho, E Coimbra, R dos Santos, J Barbot. Défice De Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Ictericia Neonatal E Sindroma De Gilbert, Acta Médica Portuguesa 15(15):409-412

  • M Sameiro Barreirinho, M Guerra, E Costa, A Couceiro, E Rodrigues, J Barbot .Transient Erythroblastopenia In The Context Of Epstein-Barr Virus Infection, Anales Espanholes Pediatria 56:459-61

  • E Costa, R Pinto, E Vieira, S Polo, AM Sarmento, I Oliveira, R Pimenta, R dos Santos, J Barbot. Influencia Del Síndrome De Gilbert En Los Niveles De Bilirrubina Sérica Y Presencia De Litiasis Vesicular En Pacientes Con Hemólisis Crónica Congénita, Anales Espanholes de Pediatria 57(57):529-533

  • E Costa, E Vieira, E Santos-Silva, J Barbot, R dos Santos. Tata-Box Polymorphism In The Uridine Diphosphate Glucuronosyl Transferase Gene In Portuguese Patients With Clinical Diagnosis Of Gilbert Syndrome, Haematologica 87(87):ELT21

  • E Costa, C Portal, M Rodrigues, J Barbot. Revisão Da Avaliação Pré-Operatória Da Hemostase Em 2839 Crianças., Revista Iberoamericana de Trombosis y Hemostasia 14(14):

  • I Carrilho, E Costa, MS Barreirinho, M Santos, C Barbot, J Barbot. Protrombotic Study In Full Term Neonates With Arterial Stroke, Haematologica 86(86):

  • J Barbot, E Costa, M Guerra, MS Barreirinho, P Isvarlal, R Robles, HE Guerritsen, B Lammle, M Furlan. Ten Years Of Prophylactic Treatment With Fresh-Frozen Plasma In A Child With Chronic Relapsing Thrombotic Thrombocytopenic Purpura As A Result Of A Congenita Deficiency Of Von Willebrand Factor-Cleaving Protease, British Journal of Haematology 113:649-651

  • C Brandão, E Abreu, C Carvalho, I Iglésias, E Costa, C Duarte, J Barbot. A Case Of Transplacental Transmission Of Edta-Dependent Pseudotrombocitopenia, Prenatal and Neonatal Medecine 6:242-243

  • AM Alexandrino, C Carvalho, E Costa, E Vieira, P Oliveira, C Duarte, J Barbot, R dos Santos, A areias. Tata Box Polymorphism In The Udp-Glucuronosyltransferase-1 Gene Promoter And Neonatal Hyperbilirubinemia, Prenatal and Neonatal Medecine 6:133-136

  • P Ferreira, L Morais, R Costa, C Resende, CP Dias, F Araújo, E Costa, J Barbot, A Vilarinho. Hydrops Fetalis Associated With Erythrocyte Pyruvate Kinase Deficiency, European Journal of Pediatrics 159:481-482

  • E Costa, JM Cabeda, E Vieira, E Coimbra, L Pinho, R Santos, J Barbot, B Justiça. G6pd Durham E Guadalajara Em Duas Crianças Portuguesas Com Défice De G6pd Tipo I, Arquivos de Medicina 14:30-32

  • E Costa, JM Cabeda, E Vieira, R Pinto, SA Pereira, S Ferraz, R Santos, J Barbot. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Aveiro: A De Novo Mutation Associated With Chronic Nonspherocytic Hemolytic Anemia, Blood 95:1499-1501


  • Elísio Manuel Sousa Costa,

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