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Hematología
07/06/2021
Gemtuzumab Ozogamicín
Aunque el gemtuzumab ozogamicín se asocia con menor toxicidad que la antraciclinas y la citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda, se ha asociado con el síndrome de obstrucción de los sinusoides hepáticos.
CC en base al informe:
Gemtuzumab Ozogamicin: Time to Resurrect?. J Clin Oncol, 2012
Gemtuzumab Ozogamicín
Aunque el gemtuzumab ozogamicín se asocia con menor toxicidad que la antraciclinas y la citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda, se ha asociado con el síndrome de obstrucción de los sinusoides hepáticos.
CC en base al informe:
Gemtuzumab Ozogamicin: Time to Resurrect?. J Clin Oncol, 2012
07/06/2021
Leucemia Mieloide Aguda
En la leucemia mieloide aguda, el perfil de riesgo y la respuesta a la quimioterapia parecen estar relacionados. En los pacientes mayores de 60 años, con buen estado funcional, entre el 40% y 50% alcanzan la respuesta completa, pero las tasas de curación son inferiores al 10% y la mediana de la supervivencia general es menor de un año.
CC en base al informe:
Decitabine in Patients with Newly Diagnosed and Relapsed Acute Myeloid Leukemia. Leuk Lymphoma, 2013
Leucemia Mieloide Aguda
En la leucemia mieloide aguda, el perfil de riesgo y la respuesta a la quimioterapia parecen estar relacionados. En los pacientes mayores de 60 años, con buen estado funcional, entre el 40% y 50% alcanzan la respuesta completa, pero las tasas de curación son inferiores al 10% y la mediana de la supervivencia general es menor de un año.
CC en base al informe:
Decitabine in Patients with Newly Diagnosed and Relapsed Acute Myeloid Leukemia. Leuk Lymphoma, 2013
07/06/2021
Leucemia Mieloide Aguda
La leucemia mieloide aguda es un trastorno genético heterogéneo de las células madre hematopoyéticas que se caracteriza por la proliferación clonal y por la diferenciación anormal de la células progenitoras de la serie mieloide.
CC en base al informe:
The Role of Decitabine for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. Ann Pharmacother, 2012
Leucemia Mieloide Aguda
La leucemia mieloide aguda es un trastorno genético heterogéneo de las células madre hematopoyéticas que se caracteriza por la proliferación clonal y por la diferenciación anormal de la células progenitoras de la serie mieloide.
CC en base al informe:
The Role of Decitabine for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. Ann Pharmacother, 2012
07/06/2021
Mogamulizumab
El mogamulizumab es un anticuerpo monoclonal contra el receptor de quimioquinas CC4 (CCR4), útil para el tratamiento de ciertas neoplasias hematológicas caracterizadas por la presencia de linfocitos T CCR4 . Ha recibido una primera aprobación para el tratamiento de la leucemia/linfoma T del adulto en recaída o remisión.
CC en base al informe:
Mogamulizumab: First Global Approval. Drugs, 2012
Mogamulizumab
El mogamulizumab es un anticuerpo monoclonal contra el receptor de quimioquinas CC4 (CCR4), útil para el tratamiento de ciertas neoplasias hematológicas caracterizadas por la presencia de linfocitos T CCR4 . Ha recibido una primera aprobación para el tratamiento de la leucemia/linfoma T del adulto en recaída o remisión.
CC en base al informe:
Mogamulizumab: First Global Approval. Drugs, 2012
07/06/2021
5-Azacitidina y Lenalidomida en Síndromes Mielodisplásicos de Alto Riesgo
La 5-azacitidina ha revolucionado el tratamiento de los enfermos con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo ya que se asocia con una mejoría de la supervivencia global de alrededor de dos años. No obstante, la combinación con otros agentes, entre ellos la lenalidomida, podría ser aún más favorable en términos pronósticos.
CC en base al informe:
Is it Time for 5-Azacytidine Combinations in High-Risk Myelodysplastic Syndrome Patients?. Expert Review of Hematology, 2013
5-Azacitidina y Lenalidomida en Síndromes Mielodisplásicos de Alto Riesgo
La 5-azacitidina ha revolucionado el tratamiento de los enfermos con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo ya que se asocia con una mejoría de la supervivencia global de alrededor de dos años. No obstante, la combinación con otros agentes, entre ellos la lenalidomida, podría ser aún más favorable en términos pronósticos.
CC en base al informe:
Is it Time for 5-Azacytidine Combinations in High-Risk Myelodysplastic Syndrome Patients?. Expert Review of Hematology, 2013
07/06/2021
Lenalidomida y Calidad de Vida
En los enfermos con síndromes mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio, dependientes de transfusiones de glóbulos rojos, el tratamiento con lenalidomida en dosis de 5 o 10 mg se asocia con menor necesidad de transfusiones y aumento del nivel de hemoglobina. Estos cambios inducen mejoría importante de la calidad de vida relacionada con la salud.
CC en base al informe:
Health-Related Quality of Life Outcomes of Lenalidomide in Transfusion-Dependent Patients with Low-or Intermediate- 1-Risk Myelodysplastic Syndromes with a Chromosome 5q Deletion: Results from a Randomized Clinical Trial. Leuk Res, 2013
Lenalidomida y Calidad de Vida
En los enfermos con síndromes mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio, dependientes de transfusiones de glóbulos rojos, el tratamiento con lenalidomida en dosis de 5 o 10 mg se asocia con menor necesidad de transfusiones y aumento del nivel de hemoglobina. Estos cambios inducen mejoría importante de la calidad de vida relacionada con la salud.
CC en base al informe:
Health-Related Quality of Life Outcomes of Lenalidomide in Transfusion-Dependent Patients with Low-or Intermediate- 1-Risk Myelodysplastic Syndromes with a Chromosome 5q Deletion: Results from a Randomized Clinical Trial. Leuk Res, 2013
07/06/2021
Linfoma Gástrico
La erradicación de Helicobacter pylori parece una estrategia adecuada para el enfoque de los pacientes con linfoma difuso de grandes células B de localización gástrica en estadios tempranos.
CC en base al informe:
Helicobacter Pylori Eradication as Exclusive Treatment for Limited-Stage Gastric Diffuse Large B-Cell Lymphoma: Results of a Multicenter Phase 2 Trial. Blood, 2012
Linfoma Gástrico
La erradicación de Helicobacter pylori parece una estrategia adecuada para el enfoque de los pacientes con linfoma difuso de grandes células B de localización gástrica en estadios tempranos.
CC en base al informe:
Helicobacter Pylori Eradication as Exclusive Treatment for Limited-Stage Gastric Diffuse Large B-Cell Lymphoma: Results of a Multicenter Phase 2 Trial. Blood, 2012
07/06/2021
Mieloma Múltiple
El mieloma múltiple es un trastorno proliferativo de células plasmáticas que representa el 10% de las neoplasias hematológicas. Si bien es una enfermedad incurable, se convirtió en tratable en los últimos años debido al advenimiento de nuevos agentes como el bortezomib e inmunomoduladores como la talidomida y la lenalidomida.
CC en base al informe:
Lenalidomide Versus Thalidomide Based Regimens as First-Line Therapy for Patients with Multiple Myeloma. Leuk Lymphoma, 2013
Mieloma Múltiple
El mieloma múltiple es un trastorno proliferativo de células plasmáticas que representa el 10% de las neoplasias hematológicas. Si bien es una enfermedad incurable, se convirtió en tratable en los últimos años debido al advenimiento de nuevos agentes como el bortezomib e inmunomoduladores como la talidomida y la lenalidomida.
CC en base al informe:
Lenalidomide Versus Thalidomide Based Regimens as First-Line Therapy for Patients with Multiple Myeloma. Leuk Lymphoma, 2013
07/06/2021
Prasugrel
La terapia de mantenimiento con 5 mg diarios de prasugrel en sujetos de bajo peso parece asociarse con niveles de antiagregación plaquetaria no inferiores al tratamiento con 10 mg del fármaco en sujetos de mayor peso.
CC en base al informe:
Reduction in Platelet Reactivity with Prasugrel 5 mg in Low-Body-Weight Patients is Noninferior to Prasugrel 10 mg in Higher-Body-Weight Patients: Results from the FEATHER Trial. J Am Coll Cardiol, 2012
Prasugrel
La terapia de mantenimiento con 5 mg diarios de prasugrel en sujetos de bajo peso parece asociarse con niveles de antiagregación plaquetaria no inferiores al tratamiento con 10 mg del fármaco en sujetos de mayor peso.
CC en base al informe:
Reduction in Platelet Reactivity with Prasugrel 5 mg in Low-Body-Weight Patients is Noninferior to Prasugrel 10 mg in Higher-Body-Weight Patients: Results from the FEATHER Trial. J Am Coll Cardiol, 2012
07/06/2021
Reactividad Plaquetaria y Evolución Clínica
El tratamiento con prasugrel se asocia con menor reactividad plaquetaria en comparación con el clopidogrel, independientemente de la edad, la dosis y el peso de los enfermos. La reactividad plaquetaria, sin embargo, no se asocia con la incidencia de eventos isquémicos en el transcurso de los 30 meses de seguimiento.
CC en base al informe:
Platelet Function During Extended Prasugrel and Clopidogrel Therapy for Patients with ACS Treated without Revascularization: the TRILOGY ACS Platelet Function Substudy. JAMA, 2012
Reactividad Plaquetaria y Evolución Clínica
El tratamiento con prasugrel se asocia con menor reactividad plaquetaria en comparación con el clopidogrel, independientemente de la edad, la dosis y el peso de los enfermos. La reactividad plaquetaria, sin embargo, no se asocia con la incidencia de eventos isquémicos en el transcurso de los 30 meses de seguimiento.
CC en base al informe:
Platelet Function During Extended Prasugrel and Clopidogrel Therapy for Patients with ACS Treated without Revascularization: the TRILOGY ACS Platelet Function Substudy. JAMA, 2012
07/06/2021
Síndromes Mielodisplásicos
En las naciones occidentales, los síndromes mielodisplásicos se describen con mayor prevalencia en los individuos de edad avanzada, con una mediana de edad de 71 años en cohortes numerosas.
CC en base al informe:
Distinct Clinical and Experimental Characteristics in the Patients Younger Than 60 Year Old With Myelodysplastic Syndromes. PLoS ONE, 2013
Síndromes Mielodisplásicos
En las naciones occidentales, los síndromes mielodisplásicos se describen con mayor prevalencia en los individuos de edad avanzada, con una mediana de edad de 71 años en cohortes numerosas.
CC en base al informe:
Distinct Clinical and Experimental Characteristics in the Patients Younger Than 60 Year Old With Myelodysplastic Syndromes. PLoS ONE, 2013
07/06/2021
Trombofilias
En un sentido general, se designan como trombofilias a las situaciones adquiridas donde hay factores múltiples que concurren en aumentar el riesgo trombótico (por ejemplo, neoplasias).
CC en base al informe:
Trombofilia y Complicaciones del Embarazo. Hematología (B. Aires), 2012
Trombofilias
En un sentido general, se designan como trombofilias a las situaciones adquiridas donde hay factores múltiples que concurren en aumentar el riesgo trombótico (por ejemplo, neoplasias).
CC en base al informe:
Trombofilia y Complicaciones del Embarazo. Hematología (B. Aires), 2012
07/06/2021
Linfomas
El linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin son neoplasias hematológicas frecuentes en adultos jóvenes. La optimización de las terapias oncológicas ha permitido una mayor supervivencia de estos enfermos.
CC en base al informe:
Pre-Treatment and Post-Treatment Fertility in Young Male Patients Affect by Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma. Arch Ital Urol Androl, 2012
Linfomas
El linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin son neoplasias hematológicas frecuentes en adultos jóvenes. La optimización de las terapias oncológicas ha permitido una mayor supervivencia de estos enfermos.
CC en base al informe:
Pre-Treatment and Post-Treatment Fertility in Young Male Patients Affect by Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma. Arch Ital Urol Androl, 2012
07/06/2021
Síndromes Mielodisplásicos
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de enfermedades neoplásicas de las células de estirpe mieloide, en los que se describe hematopoyesis ineficaz y displasia de al menos uno de los linajes celulares de la médula ósea.
CC en base al informe:
Coding of Specific Subgroups of Myelodysplastic Syndromes in a Population-Based Cancer Registry: Prospects for Improvements. J Registry Manag, 2012
Síndromes Mielodisplásicos
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de enfermedades neoplásicas de las células de estirpe mieloide, en los que se describe hematopoyesis ineficaz y displasia de al menos uno de los linajes celulares de la médula ósea.
CC en base al informe:
Coding of Specific Subgroups of Myelodysplastic Syndromes in a Population-Based Cancer Registry: Prospects for Improvements. J Registry Manag, 2012
07/06/2021
Factores de Riesgo de Síndrome Mielodisplásico:
Entre los factores de riesgo de síndrome mielodisplásico se citan ciertos pesticidas y herbicidas, así como el hábito de fumar. Por otra parte, la mayor supervivencia de los pacientes con cáncer se ha asociado con la aparición de síndromes mielodisplásicos o de leucemia mieloide aguda, secundarios a los tratamientos oncológicos.
CC en base al informe:
Myelodysplasia: New Approaches. Curr Treat Options Oncol, 2013
Factores de Riesgo de Síndrome Mielodisplásico:
Entre los factores de riesgo de síndrome mielodisplásico se citan ciertos pesticidas y herbicidas, así como el hábito de fumar. Por otra parte, la mayor supervivencia de los pacientes con cáncer se ha asociado con la aparición de síndromes mielodisplásicos o de leucemia mieloide aguda, secundarios a los tratamientos oncológicos.
CC en base al informe:
Myelodysplasia: New Approaches. Curr Treat Options Oncol, 2013
07/06/2021
Mieloma Múltiple
El mieloma múltiple se caracteriza por la acumulación de clones celulares anormales en la médula ósea.
CC en base al informe:
A Phase 2 Study of Single-Agent Carfilzomib (PX-171-003-A1) in Patients with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma. Blood, 2012
Mieloma Múltiple
El mieloma múltiple se caracteriza por la acumulación de clones celulares anormales en la médula ósea.
CC en base al informe:
A Phase 2 Study of Single-Agent Carfilzomib (PX-171-003-A1) in Patients with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma. Blood, 2012
07/06/2021
Tabaquismo y Reactividad Plaquetaria
El tabaquismo aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular mediante mecanismos como el incremento de la reactividad plaquetaria, la disfunción endotelial y la resistencia a la insulina. Dado que los fumadores poseen un nivel superior de reactividad plaquetaria, también obtienen beneficios superiores al recibir inhibidores plaquetarios.
CC en base al informe:
Prior Smoking Status, Clinical Outcomes, and the Comparison of Ticagrelor with Clopidogrel in Acute Coronary Syndromes—Insights from the Platelet Inhibition and Patient Outcomes (PLATO) Trial. Am Heart J, 2012
Tabaquismo y Reactividad Plaquetaria
El tabaquismo aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular mediante mecanismos como el incremento de la reactividad plaquetaria, la disfunción endotelial y la resistencia a la insulina. Dado que los fumadores poseen un nivel superior de reactividad plaquetaria, también obtienen beneficios superiores al recibir inhibidores plaquetarios.
CC en base al informe:
Prior Smoking Status, Clinical Outcomes, and the Comparison of Ticagrelor with Clopidogrel in Acute Coronary Syndromes—Insights from the Platelet Inhibition and Patient Outcomes (PLATO) Trial. Am Heart J, 2012
26/04/2022
Púrpura Trombocitopénica Inmune
La púrpura trombocitopénica inmune es uno de los trastornos hemorragíparos adquiridos más frecuentes en la infancia. Se caracteriza por presentar un recuento de plaquetas en sangre menor a 100.000/mm3, en ausencia de una causa claramente identificable.
CC en base al informe:
Rol del Rituximab en la Púrpura Trombocitopénica Inmune Persistente y Crónica en Pediatría: Una Revision Sistemática. Revista del Hospital de Niños de Buenos Aires, 2012
Púrpura Trombocitopénica Inmune
La púrpura trombocitopénica inmune es uno de los trastornos hemorragíparos adquiridos más frecuentes en la infancia. Se caracteriza por presentar un recuento de plaquetas en sangre menor a 100.000/mm3, en ausencia de una causa claramente identificable.
CC en base al informe:
Rol del Rituximab en la Púrpura Trombocitopénica Inmune Persistente y Crónica en Pediatría: Una Revision Sistemática. Revista del Hospital de Niños de Buenos Aires, 2012
07/06/2021
Anemia por Deficiencia de Hierro
Se estima que la anemia por deficiencia de hierro (ADH) afecta entre el 20% y 25% de los lactantes en todo el mundo. Es más, un mayor porcentaje tiene deficiencia de hierro sin anemia. Sin embargo, a pesar de su elevada prevalencia, en muchos países no se implementa la suplementación con hierro en lactantes de término sanos como prioridad. Los estudios de casos y controles encontraron efectos adversos mentales, motores y conductuales de la ADH en los lactantes.Autor y dirección de correspondencia:
CC en base al informe:
Behavioral and Developmental Effects of Preventing Iron-Deficiency Anemia in Healthy Full-Term Infants. Pediatrics, 2003
Anemia por Deficiencia de Hierro
Se estima que la anemia por deficiencia de hierro (ADH) afecta entre el 20% y 25% de los lactantes en todo el mundo. Es más, un mayor porcentaje tiene deficiencia de hierro sin anemia. Sin embargo, a pesar de su elevada prevalencia, en muchos países no se implementa la suplementación con hierro en lactantes de término sanos como prioridad. Los estudios de casos y controles encontraron efectos adversos mentales, motores y conductuales de la ADH en los lactantes.Autor y dirección de correspondencia:
CC en base al informe:
Behavioral and Developmental Effects of Preventing Iron-Deficiency Anemia in Healthy Full-Term Infants. Pediatrics, 2003
07/06/2021
Efectos a Largo Plazo de la Anemia por Deficiencia de Hierro sobre el Sistema Auditivo y Visual
La anemia por deficiencia de hierro durante la lactancia parece inducir disfunciones auditivas y visuales leves a largo plazo y estos efectos parecen ser consecuencia de alteraciones en la mielinización. El papel primario de los oligodendrocitos en la producción de mielina depende de la disponibilidad de hierro y su falta durante el desarrollo se asoció con alteraciones en la mielinización.
CC en base al informe:
Iron Deficiency Anemia in Infancy: Long-Lasting Effects on Auditory and Visual System Functioning. Pediatr Res, 2003
Efectos a Largo Plazo de la Anemia por Deficiencia de Hierro sobre el Sistema Auditivo y Visual
La anemia por deficiencia de hierro durante la lactancia parece inducir disfunciones auditivas y visuales leves a largo plazo y estos efectos parecen ser consecuencia de alteraciones en la mielinización. El papel primario de los oligodendrocitos en la producción de mielina depende de la disponibilidad de hierro y su falta durante el desarrollo se asoció con alteraciones en la mielinización.
CC en base al informe:
Iron Deficiency Anemia in Infancy: Long-Lasting Effects on Auditory and Visual System Functioning. Pediatr Res, 2003
ua80817
