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Genética Humana
Urología Atención Primaria
 
Diagnóstico por Laboratorio Farmacología
 
Genética Humana Medicina Familiar
 
Obstetricia y Ginecología
¿CUAL ES LA CAUSA MAS COMUN DE AUSENCIA CONGENITA BILATERAL DE LOS VAS DEFERENS  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Male Subfertility]
BMJ, 327(7416):669-672
Genética Humana Gastroenterología
 
Inmunología Medicina Interna
 
¿CON QUE FORMA CLINICA SE ASOCIAN LAS VARIANTES GENETICAS CARD15/NOD2 DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA DE INTESTINO  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Update on the Genetics of Inflammatory Bowel Disease]
Journal of Clinical Gastroenterology, 37(5):358-367
Pediatría Endocrinología y Metabolismo
 
Gastroenterología Genética Humana
 
Infectología Inmunología
 
Neumonología Nutrición
 
¿COMO ES EL CRECIMIENTO DE NIÑOS CON FIBROSIS QUISTICA  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Pubertal Growth and Development in Cystic Fibrosis: A Retrospective Review]
Acta Paediatrica, 92(9):1029-1032
Genética Humana Alergia
 
Bioquímica Diagnóstico por Laboratorio
 
Endocrinología y Metabolismo Farmacología
 
Inmunología Medicina Farmacéutica
 
Medicina Interna Oncología
 
LOS GLUCOCORTICOIDES:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Synthesis of Glucocorticoid-induced Leucine Zipper (GILZ) by Macrophages: An Anti-inflammatory and Immunosuppressive Mechanism Shared by Glucocorticoids and IL-10]
Blood, 101(2):729-738
Neurología Bioquímica
 
Diagnóstico por Laboratorio Genética Humana
 
¿ QUE PRUEBA DE DIAGNOSTICO MOLECULAR NO TRABAJA CON RADIOACTIVIDAD  
Introducción:


Lectura recomendada:
Otras Técnicas Diagnósticas para el Estudio de las Distrofias Musculares de Duchenne/Becker
SIICSalud, :1-4
Genética Humana Cardiología
 
Cirugía Dermatología
 
Medicina Interna Obstetricia y Ginecología
 
Oftalmología Pediatría
 
Reumatología
LA AFECTACION OCULAR EN EL SINDROME DE MARFAN PRODUCE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Syndrome de Marfan]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1081-1088
Genética Humana Atención Primaria
 
Cardiología Geriatría
 
Medicina Interna
EL CONJUNTO DE GENES DEL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ALDOSTERONA INCLUYE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Génétique et Hypertension Artérielle Essentielle: Gènes Candidats ou Criblage du Génome Entier?]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1089-1095
Genética Humana Cardiología
 
Dermatología Endocrinología y Metabolismo
 
Farmacología Gastroenterología
 
Hematología Medicina Farmacéutica
 
Medicina Interna Neumonología
 
Neurocirugía Neurología
 
Obstetricia y Ginecología Oftalmología
 
Pediatría
LA ENFERMEDAD DE RENDU-OSLER PRESENTA:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Maladies Artérielles Mendeliénnes. Pseudoxanthome Elastique, Syndrome d'Ehlers-Danlos Vasculaire, Maladie de Rendu-Osler]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1096-1104
Cardiología Cirugía
 
Emergentología Genética Humana
 
Geriatría Medicina Interna
 
LOS ANEURISMAS ATEROMATOSOS SON MAS FRECUENTES A NIVEL DE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Anévrismes Aortiques en Dehors du Marfan]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1074-1080
Genética Humana Cardiología
 
Geriatría Medicina Interna
 
Pediatría
LA ENFERMEDAD DE LENEGRE PUEDE PRESENTAR:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Aspect Génétique des Troubles de la Conduction Cardiaque]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1067-1073
Cardiología Epidemiología
 
Genética Humana Geriatría
 
Medicina Interna
LA MIOCARDIOPATIA DILATADA:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Génétique et Cardiomyopathie Dilatée]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1049-1053
Genética Humana Cardiología
 
Diagnóstico por Laboratorio Medicina Interna
 
EN LAS MIOCARDIOPATIAS HIPERTROFICAS:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Cardiomyopathies Hypertrophiques]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1042-1047
Genética Humana Cardiología
 
Medicina Interna Pediatría
 
LA PREVALENCIA DE LAS MALFORMACIONES CARDIACAS CONGENITAS ES DE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Génétique et Cardiopathies Congénitales]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1033-1041
Medicina Interna Cardiología
 
Genética Humana
UN LOCUS ES:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Génétique pour les Non-Généticiens: Sémantique et Données de Base]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1022-1029
Cardiología Epidemiología
 
Genética Humana Medicina Interna
 
Nefrología y Medio Interno
¿QUE MECANISMO ESTA INVOLUCRADO EN LA FISIOPATOGENIA DE LA HIPERTENSION ESENCIAL  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Pathogenesis of Hypertension]
Annals of Internal Medicine, 139(9):761-776
Hematología Bioquímica
 
Genética Humana Inmunología
 
Oncología
¿CUAL ES LA CARACTERISTICA DE LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Role of the Microenvironment in Chronic Lymphocytic Leukaemia]
British Journal of Haematology, 123:380-388
Genética Humana Cardiología
 
Cirugía Geriatría
 
Hematología Medicina Interna
 
LA TROMBOSIS SUBAGUDA POR IMPLANTE DEL STENT:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[La Génétique des Maladies Cardiovasculaires Multifactorielles: quel Intérêt pour le Cardiologue?]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1127-1130
Genética Humana Cardiología
 
Medicina Interna Pediatría
 
Salud Pública
LA REALIZACION DE UNA PRUEBA GENETICA EN LA PRACTICA CLINICA ESTA CONDICIONADA POR:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Le Conseil Génétique en Cardiologie]
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux, 96(11):1131-1134
Neurología Bioquímica
 
Diagnóstico por Laboratorio Endocrinología y Metabolismo
 
Genética Humana Geriatría
 
Nutrición Salud Pública
 
¿CON CUAL PATOLOGIA NEUROLOGICA SE ASOCIA LA HIPERHOMOCISTEINEMIA  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Plasma Homocysteine as a Risk Factor for Dementia and Alzheimer's Disease]
New England Journal of Medicine, 346(7):476-483
Neurología Anatomía Patológica
 
Genética Humana Medicina Interna
 
Reumatología
¿CUALES SON LAS PROTEINAS MAS COMUNMENTE ALTERADAS EN PACIENTES CON MIOPATIA MIOFIBRILAR  
Introducción:


Lectura recomendada:
Myofibrillar Myopathy: Clinical, Morphological and Genetic Studies in 63 Patients
Brain, :439-451
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