Genética Humana

¿CUAL DE LAS AFIRMACIONES SIGUIENTES ES INCORRECTA CON RESPECTO A LA FIBROSIS QUISTICA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Insulin Resistance is Associated with Decreased Clinical Status in Cystic Fibrosis]
Journal of Pediatrics, 130(6):956-956
Genética Humana Neurología
 
Salud Mental Genética Humana
 
Neurología Salud Mental
 
LOS ESTUDIOS MAS RECIENTES ACERCA DE LA ESQUIZOFRENIA REFUERZAN LA HIPOTESIS DE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Neurobiology of Schizophrenia]
Current Opinion in Psychiatry, 9:56-56
Genética Humana Neurología
 
Salud Mental Genética Humana
 
Neurología Salud Mental
 
LOS ESTUDIOS MAS RECIENTES ACERCA DE LA ESQUIZOFRENIA REFUERZAN LA HIPOTESIS DE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Neurobiology of Schizophrenia]
Current Opinion in Psychiatry, 9:56-56
Genética Humana Medicina Familiar
 
Salud Mental Genética Humana
 
Medicina Familiar Salud Mental
 
EN LAS FAMILIAS DE LOS AUTISTAS, LAS DEFICIENCIAS COMUNICACIONALES SE CONSTATARON EN:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Broader Autism Phenotype: Evidence from a Family History Study of Multiple-Incidence Autism Families]
American Journal of Psychiatry, 154(2):190-190
Genética Humana Medicina Familiar
 
Salud Mental Genética Humana
 
Medicina Familiar Salud Mental
 
EN LAS FAMILIAS DE LOS AUTISTAS, LAS DEFICIENCIAS COMUNICACIONALES SE CONSTATARON EN:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Broader Autism Phenotype: Evidence from a Family History Study of Multiple-Incidence Autism Families]
American Journal of Psychiatry, 154(2):190-190
Obstetricia y Ginecología Genética Humana
 
Pediatría Salud Pública
 
CON RESPECTO AL EXAMEN PRENATAL DE LA FIBROSIS QUISTICA, LOS AUTORES CONSIDERAN QUE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Prenatal Screening for Cystic Fibrosis: An Updated Perspective]
American Journal of Obstetrics and Gynecology, 176:268-270
Genética Humana Salud Mental
 
UNA DE LAS SIGUIENTES HIPOTESIS NO ES MENCIONADA CUANDO SE TRATA DE EXPLICAR LA PRESENCIA DE PSICOSIS EN DOS LINAJES DIFERENTES QUE PRESENTAN LA MISMA ANOMALIA CROMOSOMICA:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Cytogenetic Abnormalities on Chromosome 18 Associated with Bipolar Affective Disorder or Schizophrenia]
British Journal of Psychiatry, 170:278-280
EL TRASTORNO DEL PENSAMIENTO EN LOS ADOPTADOS CON ALTO RIESGO, SI SE LO COMPARA CON LOS DE RIESGO BAJO FUE:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Gene-Enviroment Interaction in Vulnerability to Schizophrenia: Findings From the Finnish Adoptive Family Study of Schizophrenia]
American Journal of Psychiatry, 154(3):355-362
¿CUAL FUE LA INCIDENCIA DE ALTERACIONES CROMOSOMICAS EN LOS ABORTOS DE MUJERES CON HISTORIA DE ABORTO ESPONTANEO HABITUAL?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Frequency of Abnormal Karyotipes among Abortuses from Women with and without a History of Recurrent Spontaneous Abortion]
Fertility and Sterility, 65(2):253-253
Osteoporosis y Osteopatías Médicas Epidemiología
 
Genética Humana Salud Pública
 
¿EN QUE CARACTERISTICA FEMORAL LA HERENCIA MOSTRO TENER MAYOR FUERZA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[The Genetics of Proximal Femur Geometry, Distribution of Bone Mass and Bone Mineral Density]
Osteoporosis International, 6:182-182
Obstetricia y Ginecología Genética Humana
 
¿A QUE SE REFIERE EL TERMINO AMNIOCENTESIS PRECOZ?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Early Amniocentesis at 10-12 Weeks' Gestation]
Prenatal Diagnosis, 16:312-312
Genética Humana Otorrinolaringología
 
Fonoaudiología Salud Pública
 
¿DESDE QUE EDAD ES POSIBLE DISCRIMINAR SONIDOS Y RECONOCER LA VOZ MATERNA?  
Introducción:
Una buena audición es fundamental desde el comienzo de la vida, dado que ella va a sentar las bases para el habla correcta y con un lenguaje apropiado.

Lectura recomendada:
ENTREVISTA: La detección genética de los trastornos auditivos
Varios,
¿EN QUE CIRCUSTANCIAS DEBE SOSPECHARSE LA ENFERMEDAD DE RENDU-OSLER-WEBER EN SUJETOS CON ABSCESOS CEREBRALES?  
Introducción:
Los abscesos cerebrales asociados a fístulas arteriovenosas pulmonares en pacientes portadores de teleangiectasia hemorrágica hereditaria (enfermedad de Rendu-Osler-Weber) revisten interés dado que la frecuencia y la prevalencia de esta afección no son despreciables.

Lectura recomendada:
Absceso Cerebral y Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
Revista Argentina de Radiología, 67(4):333-333
¿CUAL ES LA FORMA PREDOMINANTE DE IGA EN SUERO?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[IgA Fc Receptors]
Annual Review of Immunology, 21:177-204
¿CUAL ES LA CAUSA DE LA VARIANTE LINFOCITICA DEL SINDROME HIPEREOSINOFILICO PRIMARIO?  
Introducción:


Lectura recomendada:
The Hypereosinophilic Syndrome Revisited
Annual Review of Medicine, 54:169-184
Geriatría Epidemiología
 
Genética Humana Medicina Familiar
 
Medicina Interna Salud Pública
 
¿QUE FACTORES PODRIAN INFLUIR EN LA MAYOR PROBABILIDAD DE LONGEVIDAD  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Understanding the Determinants of Exceptional ?Longevity]
Annals of Internal Medicine, 139(5):445-449
¿CUANTOS GENES SE EXPRESARON EN FORMA DIFERENCIAL EN LAS AURICULAS DE LOS PERROS OBESOS COMPARADOS CON LOS NORMALES EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE OBESIDAD E HIPERTENSION ARTERIAL  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Cardiac Transcriptome Analysis in Obesity-Related Hypertension]
Hypertension, 41:414-421
¿CUAL DE ESTAS CARACTERISTICAS CORRESPONDE A UN PACIENTE CON DEFICIT DE LEPTINA  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Minireview: Human Obesity. Lessons from Monogenic Disorders]
Endocrinology, 144(9):3757-3764
RESPECTO DE LA LEPTINA, SEÑALE LA AFIRMACION CORRECTA:  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Leptin. A Novel Link between Obesity, Diabetes, Cardiovascular Risk, and Ventricular Hypertrophy]
Circulation, 108:644-646
Cirugía Cardiología
 
Genética Humana Pediatría
 
¿CUAL DE ESTAS CARACTERISTICAS CORRESPONDE A UNA HENDIDURA DE LA VALVULA MITRAL PRESENTE EN NIÑOS CON SINDROME DE DOWN  
Introducción:


Lectura recomendada:
Cleft of the mitral valve in patients with Down's syndrome
SIICSalud, :1-7
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