Conceptos Categóricos

Hematología

rarrowsm.gif Hematología flecha_roja.gif Atención Primaria
 
flecha_roja.gif Pediatría flecha_roja.gif Salud Pública
 
¿QUE NIVEL DE HEMOGLOBINA S SE RECOMIENDA PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE COMPLICACIONES EN NIÑOS CON ENFERMEDAD DE CELULAS FALCIFORMES?  
Introducción:
El tratamiento enérgico y crónico con transfusiones reduce la frecuencia del síndrome torácico agudo y de los episodios de dolor en niños con anemia de células falciformes.

Lectura recomendada:
[Impact of Chronic Transfusion on Incidence of Pain and Acute Chest Syndrome During the Stroke Prevention Trial (STOP) in Sickle-Cell Anemia]
Journal of Pediatrics, 139:785-789
rarrowsm.gif Hematología flecha_roja.gif Farmacología
 
flecha_roja.gif Inmunología flecha_roja.gif Oncología
 
CUAL DE LOS SIGUIENTES ES UN MARCADOR DE PEOR PRONOSTICOEN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA  
Introducción:
Los avances en el conocimiento biológico de la leucemialinfocítica crónica permiten la mejor estadificación de lospacientes y la introducción de nuevas opciones de tratamiento.

Lectura recomendada:
[Chronic Lymphocytic Leukemia: Advances in Biology andTherapeutics]
Current Opinion in Oncology, 15:16-22
¿EN QUE LEUCEMIA ES CARACTERISTICA LA PRESENCIA DEL CROMOSOMA PHILADELPHIA (CRPH)?  
Introducción:
El descubrimiento del defecto molecular BCR-ABL que surge por la translocación del cromosoma Philadelphia permitió generar un nuevo tratamiento para las leucemias con células con esta alteración cromosómica.

Lectura recomendada:
[Philadelphia Chromosome-Positive Leukemias: From Basic Mechanisms to Molecular Therapeutics]
Annals of Internal Medicine, 138:819-830
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flecha_roja.gif Medicina Interna flecha_roja.gif Salud Pública
 
¿QUE CELULAS SE UTILIZARON PARA LA IMPLANTACION TRANSCARIOTICA?  
Introducción:
La implantación de fibroblastos alterados genéticamente que producen factor VIII es segura y bien tolerada. Esta forma de terapia génica es una modalidad terapéutica factible en pacientes con hemofilia A severa.

Lectura recomendada:
[Nonviral Transfer of the Gene Encoding Coagulation Factor VIII in Patients With Severe Hemophilia A]
New England Journal of Medicine, 344(23):1734-42
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flecha_roja.gif Medicina Interna flecha_roja.gif Nutrición
 
¿POR QUE MECANISMO PODRIA CAUSAR DEFICIENCIA DE HIERRO LA INFECCION POR H. PYLORI?  
Introducción:
Aunque algunas evidencias parecen relacionar al H.pylori con determinados casos de anemia ferropénica, no habría evidencias contundentes para corroborar esa relación.

Lectura recomendada:

American Journal of Medicine, 111:495-497
¿QUE ALTERACION SE OBSERVA CON MAYOR FRECUENCIA EN LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA?  
Introducción:
Se comentan estas transformaciones, su frecuencia, las características patológicas observadas, los síndromes clínicos descriptos, la correlación genética y sus repercusiones sobre el pronóstico y el tratamiento.

Lectura recomendada:
[Clinical Syndromes of Transformation in Clonal Hematologic Disorders]
American Journal of Medicine, 111:480-488
¿CUALES FUERON LOS CAMBIOS REGISTRADOS EN PACIENTES CON POLICITEMIA INDUCIDA POR LA ALTITUD EN RELACION CON EL TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA?  
Introducción:
El tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina atenúa notablemente la policitemia inducida por la altitud y reduce la incidencia de proteinuria.

Lectura recomendada:
[Angiotensin-Converting-Enzyme Inhibition Therapy in Altitude Polycythaemia: A Prospective Randomized Trial]
Lancet, 359:663
¿EN QUE CLASE DE CELULAS SE DIFERENCIARON LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS (CPH) CIRCULANTES, SEGUN EL ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO DE TEJIDOS DE UN RECEPTOR DE CPH DE UN DADOR?  
Introducción:
Las células precursoras circulantes pueden diferenciarse en hepatocitos maduros y en células epiteliales de piel y tracto gastrointestinal en el huésped receptor.

Lectura recomendada:
[Hepatocytes and Epithelial Cells of Donor Origin in Recipients of Peripheral-Blood Stem Cells]
New England Journal of Medicine, 346(10):738-746
rarrowsm.gif Hematología flecha_roja.gif Farmacología
 
flecha_roja.gif Infectología flecha_roja.gif Inmunología
 
flecha_roja.gif Medicina Interna flecha_roja.gif Oncología
 
¿CUANTO TIEMPO TARDO EN DESAPARECER EL INHIBIDOR DEL FACTOR VIII DESPUES DE LA INTERRUPCION DEL TRATAMIENTO CON INTERFERON ALFA?  
Introducción:
La inducción de inhibidores del factor VIII puede ser una complicación importante asociada al tratamiento con interferón alfa. El diagnóstico debe considerarse en enfermos que presentan alteraciones de la coagulación inexplicables por otras causas.

Lectura recomendada:
[Acquired Factor VIII Inhibitor in a Patient with Chronic Myelogenous Leukemia Receiving Interferon-alfa Therapy]
Annals of Pharmacotherapy, 34:737-739
¿QUE TIPO DE TRASPLANTES DE CELULAS HEMATOPOYETICAS SE ASOCIA CON MAYOR FRECUENCIA DE MORTALIDAD POR ENFERMEDAD INJERTO VERSUS HUESPED EN NIÑOS?  
Introducción:
Se registra una menor incidencia de enfermedad del injerto versus huésped, tanto aguda como crónica, en niños que son receptores de trasplantes de sangre del cordón que en aquellos que reciben trasplantes de médula ósea, siempre de donantes con HLA idéntico.

Lectura recomendada:
[Graft-Versus-Host Disease in Children who Have Received a Cord-Blood or Bone Marrow Transplant from an HLA-Identical Sibling]
New England Journal of Medicine, 342(25):1854-1854
rarrowsm.gif Hematología flecha_roja.gif Cardiología
 
flecha_roja.gif Farmacología flecha_roja.gif Medicina Interna
 
¿EN QUE PACIENTES SE JUSTIFICA EL EMPLEO DE TERAPIA CON WARFARINA A LARGO PLAZO EN CASOS DE TROMBOSIS?  
Introducción:
Análisis de las causas hereditarias y adquiridas de hipercoagulabilidad y de los métodos de evaluación y los recursos terapéuticos.

Lectura recomendada:
[Evaluation of the Hypercoagulable State. Whom to Screen, How to Test and Treat]
Postgraduate Medicine, 108(4):65-65
¿CUAL DEBERIA SER LA DURACION DEL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE FRENTE AL TROMBOEMBOLISMO VENOSO SIN FACTORES AGREGADOS?  
Introducción:
Análisis de las distintas alternativas terapéuticas, entre las que se incluyen el empleo de las nuevas heparinas de bajo peso molecular y los diferentes esquemas de tratamiento, con particular énfasis en las situaciones en las que puede contemplarse la asistencia ambulatoria del paciente.

Lectura recomendada:
[Anticoagulation for Venous Thromboembolim. What Are the Current Options?]
Postgraduate Medicine, 108(4):54-54
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¿CUAL ES LA MANIFESTACION MAS FRECUENTE DE LAS TROMBOFILIAS HEREDITARIAS?  
Introducción:
La falta de control en la generación de trombina producida por trombofilias hereditarias incrementa el riesgo de episodios trombóticos venosos.

Lectura recomendada:
[Genetic Susceptibility to Venous Thrombosis]
New England Journal of Medicine, 344(16):1222-1231
¿CUANDO APARECE GENERALMENTE LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR LA HEPARINA?  
Introducción:
Los sujetos tratados con heparina pueden desarrollar en horas trombocitopenia inducida por el antiocoagulante ante una nueva exposición.

Lectura recomendada:
[Temporal Aspects of Heparin Induced Thrombocytopenia]
New England Journal of Medicine, 344(17):1286-1292
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CUAL FUE LA CEPA DE PLASMODIUM MAS FRECUENTEMENTE INVOLUCRADA EN LOS CASOS DE MALARIA POR TRANSFUSION EN LOS EE.UU.  
Introducción:
El cuidadoso rastreo de los potenciales donantes según las recomendaciones vigentes sigue siendo la mejor forma de evitar el paludismo postransfusional.

Lectura recomendada:

New England Journal of Medicine, 344(26):1973-1978
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flecha_roja.gif Obstetricia y Ginecología flecha_roja.gif Oncología
 
¿CUAL ES LA TASA DE CESAREAS QUE EXPERIMENTAN LAS PACIENTES SOMETIDAS AL ALOTRASPLANTE DE CELULAS PROGENITORAS?  
Introducción:
Las mujeres que reciben alotrasplante de células progenitoras tienen mayor riesgo de presentar complicaciones maternofetales.

Lectura recomendada:
[Pregnancy Outcomes after Peripheral Blood or Bone Marrow Transplantation: A Retrospective Survey]
Lancet, 358:271-276
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¿QUE EFECTO SECUNDARIO TENDRIAN LOS INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS EN PACIENTES HEMOFILICOS INFECTADOS CON HIV?  
Introducción:
Durante las últimas tres décadas los avances en el manejo de la hemofilia cambiaron considerablemente el pronóstico de esta enfermedad. No obstante, cuatro quintos de los sujetos afectados no reciben tratamiento, situación que afecta especialmente a los países en desarrollo.

Lectura recomendada:
[The Hemophilias - From Royal Genes to Gene Therapy]
New England Journal of Medicine, 344(23):1773-1779
¿CUAL ES LA DROGA HEMOSTATICA (DH) MAS SEGURA Y EFICAZ EN LA CIRUGIA CARDIACA?  
Introducción:
Revisión sobre los efectos de diversos compuestos hemostáticos: aminoácidos antifibrinolíticos, aprotinina, desmopresina y estrógenos conjugados

Lectura recomendada:
[Hemostatic Drugs]
New England Journal of Medicine, 339(4):253-253
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flecha_roja.gif Obstetricia y Ginecología flecha_roja.gif Oncología
 
¿CUALES SON LOS RESULTADOS DE LA ACEPTACION DEL TRASPLANTE DE SANGRE PLACENTARIA?  
Introducción:
La sangre de la placenta es una fuente útil de células madre hematopoyéticas heterólogas para la reconstitución de la médula ósea.

Lectura recomendada:
[Outcomes Among 562 Recipients of Placental-Blood Transplants from Unrelated Donors]
New England Journal of Medicine, 339(22):1577-1577
¿CON QUE VALORES DE EOSINOFILOS SE DEBE CONSIDERAR EOSINOFILIA.?  
Introducción:
La eosinofilia es una alteración hematológica observada frecuentemente. Su diagnóstico requiere la consideración de causas frecuentes, patologías menos habituales y, finalmente, la consideración del síndrome hipereosinofílico, cuando no son aparentes otras causas.

Lectura recomendada:
[A practical workup for eosinophilia]
Postgraduate Medicine, 105(3):193-210
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