¿Qué sustancia endógena actúa como mediador en los síntomas agudos del angioedema hereditario?
Introducción:
El angioedema hereditario es un trastorno autosómico dominante, causado por la falta del inhibidor de la esterasa C1, y se caracteriza por ataques agudos y recurrentes de edema subcutáneo y submucoso de la vía aérea superior, la cara, las extremidades, los genitales y el tubo digestivo.
Lectura recomendada:
Icatibant, a New Bradykinin-Receptor Antagonist, in Hereditary Angioedema
New England Journal of Medicine, 363(6):532-541