DESCRIPCION DE UNA CAUSA INFRECUENTE DE ACROMEGALIA

Comunicamos un caso bien documentado de gangliocitoma intracraneal secretor de GHRH asociado a silla turca parcialmente vacía, una causa de acromegalia extremadamente infrecuente. Este caso recuerda que la acromegalia puede deberse a otras causas, además de a un adenoma hipofisario, y llama la atención sobre el hecho de que el hallazgo de una imagen que no es típica de un adenoma hipofisario debe hacer sospechar que la acromegalia se debe a otra etiología.

Autor:
María Luisa Isidro
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Hospital Juan Canalejo

Artículos publicados por María Luisa Isidro

Coautores
María Luisa Isidro* Pilar Iglesias Díaz** Xabier Matías Guiu*** Fernando Cordido****
Médico Especialista, Servicio de Endocrinología, Hospital Juan Canalejo, La Coruña, España, Médico Adjunto*
Médico, Hospital Juan Canalejo, La Coruña, España**
Médico, Hospital Arnau de Vilanova, Lleida, España***
Médico, Servicio de Endocrinología, Hospital Juan Canalejo, La Coruña, España****

Aprobación
22 de Julio, 2005

Primera edición
13 de Marzo, 2007

Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

DESCRIPCION DE UNA CAUSA INFRECUENTE DE ACROMEGALIA

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Especialidades
Principal: Anatomía Patológica, Endocrinología y Metabolismo
Relacionadas: Diagnóstico por Imágenes, Diagnóstico por Laboratorio, Medicina Interna, Neurocirugía

Enviar correspondencia a:
F Cordido

Bibliografía del artículo
1. Reichlin S. Functional aspects of endocrine neoplasms. In: Kovacs K, Asa SL eds. Funtional endocrine pathology. Boston: Blackwell Scientific Publications. 1991, 898-923.2. Von Werder K, Losa M, Stalla GK et al. Measurement of human growth hormone- and corticotropin-releasing hormone. In: Faglia G, Beck-Peccoz P, Ambrosi B eds. Pituitary adenomas: New trends in basic and clinical research. Amsterdam: Elsevier Science BV. 1991, 215-229.3. Faglia G, Arosio M, Bazzoni N. Ectopic acromegaly. Endocrinol Metab Clin N Am 1992, 21 (3):575-595.4. Losa M, Von Werder K. Pathophysiology and clinical aspects of the ectopic GH-releasing hormone syndrome. Clin Endocrinol 1997, 47:123-135.5. Asa SL, Scheithauer BW, Bilbao JM, et al. A case for hypothalamic acromegaly: a clinicopathological study of six patients with hypothalamic gangliocytomas producing growth hormone releasing factor. J Clin Endocrinol Metab 1984, 58:796-803.6. Kurosaki M, Saeger W, Ludecke DK. Intrasellar gangliocytomas associated with acromegaly. Brain Tumor Pathol 2002, 19 (2):63-67.7. Geddes JF, Jansen GH, Robinson SF, et al. “Gangliocytomas” of the pituitary: a heterogeneous group of lesions with differing histiogenesis. Am J Surg Pathol 2000, 24(4):607-613.8. Sano T, Asa S, Kovacs K. Growth hormone-releasing hormone-producing tumors: clinical, biochemical and morphological manifestations. Endocrine Reviews 1988, 9(3):357-373.9. Luna V, Morales F, Luengo L, Sanz A, Díaz J. Pituitary gangliocitoma-adenoma presenting with acromegaly: response to treatment. Arch Intern Med 2001; 161:1010-1011.10. McCowen KC, Glickman JN, Black PM, Zervas NT, Garber JR. Gangliocytoma masquerading as a prolactinoma. Case report. J Neurosurg 1999, 91(3):490-495.11. Cavalla P, Schiffer D. Neuroendocrine tumors in the brain. Ann Oncol 2001, 12 Suppl.2:S131-S134.

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