EMPREGO DO KIT EIE-RECOMBINANTE-CHAGAS-BIOMANGUINHOS NO DIAGNOSTICO DA DOENÇA DE CHAGAS CRONICA





EMPREGO DO KIT EIE-RECOMBINANTE-CHAGAS-BIOMANGUINHOS NO DIAGNOSTICO DA DOENÇA DE CHAGAS CRONICA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Algumas vantagens do kit EIE-Recombinante-Chagas-Biomanguinhos são: impede reações falso-positivas; o ELISA direto aumenta a sensibilidade do método; o uso de amostras não diluídas reduz a possibilidade de erro.
mirandago9.jpg Autor:
Miranda Gomes, Yara
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães FIOCRUZ Recife-PE, Brasil


Artículos publicados por Miranda Gomes, Yara
Coautores
Valéria RA Pereira*  Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. Instituto de**  Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. Instituto de*** 
Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ*
Marco Aurélio Krieger**
Samuel Goldenberg***
Recepción del artículo
26 de Abril, 2004
Primera edición
10 de Noviembre, 2004
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
As técnicas sorológicas convencionais utilizadas no diagnóstico da doença de Chagas são limitadas devido às reações cruzadas com outras doenças parasitárias, à falta de padronização dos reagentes e pela diversidade de procedimentos técnicos. Métodos têm sido desenvolvidos para melhorar a sensibilidade e especificidade do diagnóstico utilizando abordagens moleculares. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Biomanguinhos (EIE-Rec) que emprega o ELISA direto e as proteínas recombinantes CRA e FRA de T. cruzi como antígenos, tem se mostrado promissor. Em estudos o EIE-Rec mostrou uma especificidade de 100% e uma sensibilidade de 98.2-100%. A utilização do kit EIE-Rec para monitorar a cura da doença de Chagas humana, cujos resultados concordaram em 90.9% com os métodos clássicos de diagnóstico, abre caminho para o uso do EIE-Rec em ensaios iniciais para avaliar a cura de pacientes chagásicos tratados. A análise comparativa do EIE-Rec com o ELISA convencional e o teste de hemaglutinação indireta mostrou que o uso de dois ELISAs com preparações antigênicas diferentes prove uma combinação de testes eficiente para a triagem da doença de Chagas em bancos de sangue. Algumas vantagens do EIE-Rec são: impede reações falso-positivas; o ELISA direto aumenta a sensibilidade do método; o uso de amostras não diluídas reduz a possibilidade de erro.

Palabras clave
Doença de Chagas, diagnóstico, testes sorológicos, antígenos recombinantes, Trypanosoma cruzi


Artículo completo

(castellano)
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Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Conventional serological techniques for the diagnosis of Chagas' disease are limited due to cross-reactivity with other parasitic diseases, non-standardization of reagents and the diversity of technical procedures available. Thus, methods are being developed to improve the sensitivity and specificity of the diagnosis using molecular approaches. The EIE-Recombinant-Chagas-Biomanguinhos (EIE-Rec) kit, that uses direct ELISA and the recombinant proteins CRA and FRA of T. cruzi as antigens has given promising results. We have previously showed that the EIE-Rec kit gives a specificity of 100% and a sensitivity of 98.2-100%. The use of the EIE-Rec kit in order to monitor the cure of human Chagas'disease, agreed in 90.9% with classical diagnostic methods. These results encourage further work using the EIE-Rec kit in initial trials to investigate the cure of treated chagasic patients. The comparative analysis of the EIE-Rec with the conventional ELISA and indirect hemmaglutination tests showed that, the combination of both enzyme immunoassays using different antigen preparations generates an efficient diagnostic test for blood bank screening of Chagas' disease. Advantages of the EIE-Rec include the use of specific recombinant parasite antigens avoiding false positive results, the sensitivity of the method is improved by using direct ELISA and the possibility of error is also reduced by using undiluted samples.

Key words
Chagas' disease, diagnosis, serological assays, recombinant antigens, Trypanosoma cruzi


Clasificación en siicsalud
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Especialidades
Principal: Infectología
Relacionadas: Bioquímica, Cardiología, Diagnóstico por Laboratorio, Medicina Interna



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AgradecimentosA John Wiley & Sons Inc pela permissão da reprodução de uma tabela do Journal Clinical Laboratory Analysis 16:132-136, 2002, e a Blackwell Publishing pela permissão do reprodução de duas tabelas do Vox Sanguinis 85:165-170, 2003.
Bibliografía del artículo
  1. Cançado JR. Tratamento específico. In: Chuster M. Cardiopatia Chagásica, Belo Horizonte: Fundação Carlos Chagas, 1985.
  2. Andrade SG, Magalhães JB, Pontes AL. Evaluation of chemotherapy with benzonidazole and nifurtimox, in mice infected with Trypanosoma cruzi strains of different types. Bull WHO, 1985, 63: 721-726.
  3. Gomes YM. PCR and sero-diagnosis of chronic Chagas' disease. Biotecnological advances. Appl Biochem Biotechnol 1997, 66:119.
  4. Goldenberg S, Krieger MA. Doença de Chagas. Novas perspectivas no diagnóstico imunológico. (http//:www.biotecnologia.com.br/bio/3hp_8) [capturado em 06.05.2002].
  5. Umezawa ES, Nascimento MS, Kersper NJr et al. Immunoblot assay using excreted-secreted antigens of Trypanosoma cruzi in serodiagnosis of congenital, acute and chronic Chagas' disease. J Clin Microbiol, 1996, 34:2143-2147.
  6. Peralta JM, Teixeira MGM, Schffler WG et al. Serodiagnosis of Chagas' disease by enzyme-linked imunosorbent assay using two synthetic peptides as antigens. J Clin Microb 1994, 32:971-974.
  7. Mallimaci MC, Sijvarger C, Dates A et al. Seroprevalencia de la enfermidad de Chagas en Ushuaia, Argentina, una zona sin triatominos. Rev Panam Salud Publica 2001, 9:169-171.
  8. World Health Organization. The Southern Cone Initiative. TDR News 2001; 65 p. 11.
  9. Silveira FJ, Umezawa ES, Luquetti AO. Chagas' disease: recombinant Trypanosoma cruzi antigens for serological diagnosis. TRENDS Parasitol 2001, 17:286-291.
  10. World Health Organization. Control of Chagas' disease. Report of a WHO expert Commite, 1991, p. 38-42.
  11. Aguillon JC, Bustos C, Vallejos P et al. Purification and preliminary sequencing of Tc45, an immunodominant Trypanosoma cruzi antigen: absence of homology with cruzipain, cruzain, and a 46-kilodalton protein. Am J Trop Med Hyg 1995, 53:211-215.
  12. Pereira VRA, Nakazawa M, Furtado VC et al. Immunodiagnosis of Chronic Chagas' disease using Tc 46 and Tc 58 antigens. Rev Soc Bras Med Trop, 2000, 33:367-370.
  13. Affranchino JL, Ibanez CF, Luquetti AO et al. Identification of a Trypanosoma cruzi antigen that is shed during the acute phase of Chagas' disease. Mol Biochem Parasitol, 1989, 34:221-228.
  14. Levin M, Mesri E, Benarous R et al. Identification of major Trypanosoma cruzi antigenic determinants in chronic Chagas' disease. Am J Trop Med Hyg, 1989, 41:530-538.
  15. Moncayo A, Luquetti AO. Multicentre double Blind study for evaluation of Trypanosoma cruzi defined antigens as diagnostic reagents. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1990, 85:489-495.
  16. Almeida E, Krieger MA, Carvalho MR et al. Use of recombinant antigens for the diagnosis of Chagas' disease and blood bank screening. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1990, 85:513-517.
  17. Paranhos GS, Cotrin PC, Mortara RA et al. Trypanosoma cruzi: cloning and expression of an antigen recognized by acute and chronic human chagasic sera. Exp Parasitol, 1990, 71:284-293.
  18. Zingales B, Gruber A, Ramalho CB et al. Use of recombinant proteins of Trypanosoma cruzi in the serological diagnosis of Chagas' disease. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1990, 85:519-522.
  19. Krieger MA, Almeida E, Oelemann W et al. Use of recombinant antigens for the accurate immunodiagnosis of Chagas' disease. Am J Trop Med Hyg, 1992, 46:427-434.
  20. Umezawa ES, Bastos E, Camargo ME et al. Evaluation of recombinant antigens for serodiagnosis of Chagas' disease in South and Central America. J Clin Microbiol, 1999, 37:1554-1560.
  21. Lafaille JJ, Linss J, Krieger MA et al. Structure and expression of two Trypanosoma cruzi genes encoding antigenic proteins bearing repetitive epitopes. Mol Biochem Parasitol, 1989, 35:127-136.
  22. Carvalho MR, Krieger MA, Almeida E et al. Chagas' disease diagnosis: evaluation of several tests in blood bank screening. Transfusion, 1993, 33:830-834.
  23. Gomes YM, Pereira VRA, Nakazawa M et al. Serodiagnosis of chronic Chagas' disease by using EIE-Recombinante-Chagas-Biomanguinhos kit. Mem Inst Oswaldo Cruz , 2001, 96:497-501.
  24. Silva ED, Pereira VRA, Lorena VMB et al. Use of EIE-Recombinante-Chagas-Biomanguinhos kit to monitoring Chagas' disease. J Clin Lab Anal, 2002, 16:132-136.
  25. Gadelha AAM, Verçosa AFA, Lorena VMB et al. Chagas' Disease Diagnosis: Comparative Analysis of Recombinant ELISA with Conventional ELISA and Hemagglutination Test. Vox Sanguinis, 2003, 85:165-170.
  26. Cançado JR. Criteria of Chagas disease cure. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1999, 94:331-335.
  27. Krettli AU, Brener Z. Resistance against Trypanosoma cruzi associated to anti-living trypomastigotes antibodies. J Immunol, 1982, 28:2009-2012.
  28. Galvão LMC, Nunes RMB, Cançado JR et al. Lytic antibody titer as a means of assessing cure after treatment o Chagas disease: a 10 years follow up study. Trans R Soc Trop Med Hyg, 1993, 87:220-223.
  29. Bahia-Oliveira LMG, Gomes JAS, Cançado JR et al. Immunological and clinical evaluation of chagasic patients subjected to chemotherapy during the acute phase of Trypanosoma cruzi infection. J Infec Dis, 2000, 182:634-638.
  30. Andrade SG, Freitas LAR, Peyrol S et al. Experimental chemotherapy of Trypanosoma cruzi infection: persistence of parasite antigens and positive serology in parasitologically cured mice. Bull World Health Organization, 1991, 69:191-197.
  31. Gazzinelli RT, Galvão LMC, Krautz GM et al. Use of Trypanosoma cruzi purified glycoprotein (GP57/51) or trypomastigote shed antigens to gauge cure in human Chagas' disease. Am J Trop Med Hyg, 1993, 49:625-635.
  32. Gomes YM. Isolement, caractérization et proprieté immunisante dùne protéin (72 kDa) ubiquitaire du cycle evolutif de Trypanosoma cruzi. Tese de Doutorado. Université Pierre et Marie Curie, Paris 6, 2003, 206.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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