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EMBRIOPATIA POR HIPERFENILALANINEMIA MATERNA. UNA CAUSA DE RETARDO MENTAL POCO CONOCIDA, FACIL DE IDENTIFICAR Y PREVENIR(especial para SIIC © Derechos reservados) |
| El conocimiento del síndrome de fenilcetonuria-hiperfenilalaninemia permite detectar de manera sencilla y poco costosa a los pacientes afectados. Con una simple determinación de fenilalanina en la madre podemos resolver el problema que se está planteando en el hijo, evitamos múltiples y costosas exploraciones complementarias y se previene la aparición de un nuevo hijo afectado de la embriopatía por hiperfenilalaninemia materna. |
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Autor: Ma Vilaseca Columnista Experto de SIIC Artículos publicados por Ma Vilaseca |
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Recepción del artículo 17 de Marzo, 2001 |
Aprobación 18 de Abril, 2001 |
|
Primera edición 20 de Abril, 2001 |
Segunda edición, ampliada y corregida 7 de Junio, 2021 |
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Especialidades
Principal: Pediatría
Relacionadas: Atención Primaria, Diagnóstico por Laboratorio, Endocrinología y Metabolismo, Epidemiología, Genética Humana, Medicina Familiar, Medicina Interna, Neurología, Obstetricia y Ginecología, Salud Pública
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