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ESTABLECEN LA RELACION ENTRE HOMOCISTEINA, PREVALENCIA DE DEFICIENCIA DE ACIDO FOLICO Y DE LA MUTACION C677T EN EL GEN MTHFR EN UNA POBLACION INDIGENA DEL AMAZONAS

San Pablo, Brasil: La prevalencia de hiperhomocisteinemia en una población indígena del norte de Brasil es del 26.7% mientras que la deficiencia de ácido fólico alcanza el 43.3%. Las frecuencias de la mutación 677T y del genotipo TT son del 40% y del 14%, respectivamente.

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Fuente científica:
Ethnicity & Disease
14(1):49-56, 2004
Título original
[Serum Total Homocysteine Levels and the Prevalence of Folic Acid Deficiency and C677T Mutation at the MTHFR Gene in an Indigenous Population of Amazonia: The Relationship of Homocysteine with other Cardiovascular Risk Factors]
Título en castellano
Nivel Sérico de Homocisteína y Prevalencia de Deficiencia de Acido Fólico y de la Mutación del gen C677T en el gen MTHFR en una Población Indígena del Amazonas: Relación de la Homocisteína con Otros Factores de Riesgo Cardiovascular
Autores
Vieira-Filho J, Andriolo A, y colaboradores, Tavares E
Institución
Endocrinology Section and Clinic Pathology Section of Department of Medicine, Medical Genetics Center of Morphology and Pediatrics; Federal University of São Pablo


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