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DIAGNOSTICO PRENATAL DE PEQUEÑAS DELECIONES (8P23.1 Y 15Q26.1) EN DOS FETOS CON HERNIA DIAFRAGMATICA Y CARDIOPATIAS CONGENITAS

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DIAGNOSTICO PRENATAL DE PEQUEÑAS DELECIONES (8P23.1 Y 15Q26.1) EN DOS FETOS CON HERNIA DIAFRAGMATICA Y CARDIOPATIAS CONGENITAS

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Cuando el estudio ecográfico prenatal muestra una hernia diafragmática congénita o anomalías cardíacas deberían descartarse las alteraciones cromosómicas distales en 8p y 15q mediante análisis citogenético de alta resolución o técnicas FISH. Si la anomalía cromosómica se confirma, los padres deben ser informados del mal pronóstico incluso después de una intervención quirúrgica correcta.
Autor:
Isabel López Expósito
Columnista Experto de SIIC

Institución:
CENTRO de BIOQUIMICA y GENETICA CLÍNICA

Artículos publicados por Isabel López Expósito
Coautores
JA Bafalliu* MC Bernabé* Isabel López Expósito** 
Hospital U. Virgen de la Arrixaca, Murcia, España*
CENTRO de BIOQUIMICA y GENETICA CLÍNICA, El Palmar, España**
Aprobación
9 de Octubre, 2006 		Primera edición
29 de Agosto, 2008 		Segunda edición, ampliada y corregida
1 de Diciembre, 2023

DIAGNOSTICO PRENATAL DE PEQUEÑAS DELECIONES (8P23.1 Y 15Q26.1) EN DOS FETOS CON HERNIA DIAFRAGMATICA Y CARDIOPATIAS CONGENITAS


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Especialidades
Principal: Genética Humana, Obstetricia y Ginecología
Relacionadas: Cardiología, Diagnóstico por Imágenes, Diagnóstico por Laboratorio



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Isabel López Expósito, Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital U. Virgen de la Arrixaca, 30120, Murcia, España
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