IDENTIFICACION DE ANTIGENOS RELEVANTES EN LA INTERACCION ENTRE M. TUBERCULOSIS Y CELULAS BLANCO





IDENTIFICACION DE ANTIGENOS RELEVANTES EN LA INTERACCION ENTRE M. TUBERCULOSIS Y CELULAS BLANCO

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Los procesos de unión e infección de M. tuberculosis a células humanas susceptibles pueden estar mediados por interacciones del tipo receptor-ligando. La identificación de secuencias peptídicas del patógeno, que se unen específicamente a células blanco pueden ser relevantes en el desarrollo de métodos que permitan controlar o erradicar la infección causada por M. tuberculosis.
Autor:
Javier Eduardo García Castañeda
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, Bogotá, Colombia


Artículos publicados por Javier Eduardo García Castañeda
Coautores
Javier Eduardo García Castañeda*  Alvaro Puentes**  Luis Rodríguez**  Marisol Ocampo***  Hernando Curtidor****  Ricardo Vera**  John Valbuena**  Jimena Cortés*****  Magnolia Vanegas*** 
Químico, Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, Investigador*
Químico, Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, Investigador**
Química, Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, Investigadora***
Químico, Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, Coordinador Grupo Funcional Receptor-lig****
Bacterióloga, Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, Investigadora*****
Aprobación
22 de Noviembre, 2005
Primera edición
3 de Mayo, 2006
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-2.51 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de Iberoamérica >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Bioquímica, Diagnóstico por Laboratorio
Relacionadas: Epidemiología, Infectología



Comprar este artículo
Extensión: 2.51 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
García, J
Bibliografía del artículo
1. Cole ST, Brosch R, Parkhill J, Garnier T, Churcher C, Harris D, Gordon SV, Eiglmeier K, Gas S, Barry CE, Tekaia F, Badcock K, Basham D, Brown D, Chillingworth T, Connor R, Davies R, Devlin K, Feltwell T, Gentles S, Hamlin N, Holroyd S, Hornsby T, Jagels K, Barrell BG et al. Deciphering the biology of Mycobacterium tuberculosis from the complete genome sequence. Nature. 1998; 393:537-44.
2. http://www.sanger.ac.uk/Projects/M_tuberculosis/Gene_list/
3. http://npsa-pbil.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl?page=/NPSA/npsa_blast.html
4. Rodriguez LE, Urquiza M, Ocampo M, Suárez J, Curtidor H, Guzmán F, Vargas LE, Trivinos M, Rosas M, Patarroyo ME. Plasmodium falciparum EBA-175 kDa protein peptides which bind to human red blood cells. Parasitology 2000; 3:225-35.
5. García J, Puentes A, Rodríguez L, Ocampo M, Curtidor H, Vera R, López R, Valbuena J, Cortés J, Vanegas M, Barrero C, Patarroyo MA, Urquiza M, Patarroyo ME. Mycobacterium tuberculosis Rv2536 protein implicated in specific binding to human cell lines. Protein Sci 2005; 14:2236-45.
6. Vera Bravo R, Torres E, Valbuena JJ, Ocampo M, Rodríguez LE, Puentes A, García JE, Curtidor H, Cortés J, Vanegas M, Rivera ZJ, Díaz A, Calderón MN, Patarroyo MA, Patarroyo ME. Characterising Mycobacterium tuberculosis Rv1510c protein and determining its sequences that specifically bind to two target cell lines. Biochem Biophys Res Commun 2005; 332:771-81.
7. Forero M, Puentes A, Cortés J, Castillo F, Vera R, Rodríguez LE, Valbuena J, Ocampo M, Curtidor H, Rosas J, García J, Barrera G, Alfonso R, Patarroyo MA, Patarroyo ME. Identifying putative Mycobacterium tuberculosis Rv2004c protein sequences that bind specifically to U937 macrophages and A549 epithelial cells. Protein Sci 2005; 14:2767-80.
8. Fratazzi C, Manjunath N, Arbeit RD, Carini C, Gerken TA, Ardman B, Remold-O’Donnell E, Remold HG. A macrophage invasion mechanism for mycobacteria implicating the extracellular domain of CD43. J Exp Med 2000; 192:183-92.
9. García JE, Puentes A, Suárez J, López R, Vera R, Rodríguez LE, Ocampo M, Curtidor H, Guzmán F, Urquiza M, Patarroyo ME. Hepatitis C virus (HCV) E1 and E2 protein regions that specifically bind to HepG2 cells. J Hepatol 2002; 36:254-262.
10. Vera Bravo R, Ocampo M, Urquiza M, García JE, Rodríguez LE, Puentes A, López R, Curtidor H, Suárez JE, Torres E, Guzmán F, Díaz D, Cortés J, Bravo MM, Combita AL, Orozco O, Patarroyo ME. Human papillomavirus type 16 and 18 L1 protein peptide binding to VERO and HeLa cells inhibits their VLPs binding. Int J Cancer 2003; 107:416-24.
11. Urquiza M, Suárez J, López R, Vega E, Patino H ,García J, Patarroyo MA, Guzmán F, Patarroyo ME. Identifying gp85-regions involved in Epstein–Barr virus binding to B-lymphocytes. Biochemical and Biophysical Research Communications 2004; 319:221–229.
12. García JE, Curtidor H, López R, Rodríguez L, Vera R, Valbuena J, Rosas J, Ocampo M, Puentes A, Forero M, Patarroyo MA, Patarroyo ME. Liver stage antigen 3 (LSA-3) Plasmodium falciparum peptides specifically interacting with HepG2 cells. Journal Molecular Medicine 2004; 82:600-11.
13. García JE, Curtidor H, Vera R, Puentes A, Rodríguez L, Valbuena J, López R, Ocampo M, Cortés J, Vanegas M, Reyes C, Patarroyo ME. Peptides from the Plasmodium falciparum STEVOR putative protein bind with high affinity to normal human red blood cells. Peptides 2005; 26:1133-1143.
14. Ocampo M, Vera R, Eduardo Rodriguez L, Curtidor H, Urquiza M, Suarez J, Garcia J, Puentes A, Lopez R, Trujillo M, Torres E, Patarroyo ME. Plasmodium vivax Duffy binding protein peptides specifically bind to reticulocytes. Peptides 2002; 23:13-22.

Título español
 Bibliografía
 Artículo completo
(exclusivo a suscriptores)
 Autoevaluación
  Tema principal en SIIC Data Bases
 Especialidades

  English title
  Abstract
  Key words
Full text
(exclusivo a suscriptores)


Autor 
Artículos
Correspondencia
Patrocinio y reconocimiento
Imprimir esta página
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618