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EL TUNGSTATO DE SODIO REGULA EL PESO CORPORAL Y LA INGESTA A TRAVES DE LA ACTIVACION DE LA VIA HIPOTALAMICA DE LA LEPTINA

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EL TUNGSTATO DE SODIO REGULA EL PESO CORPORAL Y LA INGESTA A TRAVES DE LA ACTIVACION DE LA VIA HIPOTALAMICA DE LA LEPTINA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
La obesidad humana se caracteriza por presentar resistencia a la leptina. En nuestro estudio demostramos que el tungstato de sodio atraviesa la barrera hematoencefálica y activa distintas proteínas de la vía de la leptina en el hipotlálamo, actuando como un mimético de la leptina. Estas características especiales lo hacen un prometedor y adecuado candidato para el tratamiento de la obesidad.
Autor:
Marta Amigó-correig
Columnista Experta de SIIC

Institución:
Laboratori De Diabetis I Obesitat, Institut D'investigacions Biomèdiques August Pi I Sunyer (idibaps), Barcelona, Espanya.

Artículos publicados por Marta Amigó-correig
Coautor
Marta Amigó-correig* 
Investigadora, Laboratori De Diabetis I Obesitat, Institut D'investigacions Biomèdiques August Pi I Sunyer (idibaps), Barcelona, Espanya., Barcelona, España*
Aprobación
12 de Mayo, 2011 		Primera edición
5 de Julio, 2011 		Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

EL TUNGSTATO DE SODIO REGULA EL PESO CORPORAL Y LA INGESTA A TRAVES DE LA ACTIVACION DE LA VIA HIPOTALAMICA DE LA LEPTINA


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Especialidades
Principal: Endocrinología y Metabolismo
Relacionadas: Anatomía Patológica, Bioquímica, Diabetología, Diagnóstico por Laboratorio, Medicina Farmacéutica, Neurología, Nutrición



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Enviar correspondencia a:
María del Carme Carmona, Laboratory of Diabetes and Obesity Hospital Clinic de Bacelona-IDIBAPS, 08035, Villarroel 170, Barcelona, España
Bibliografía del artículo
1. Claret M, Corominola H, Canals I, Saura J, Barcelo-Batllori S, Guinovart JJ, Gomis R. Tungstate decreases weight gain and adiposity in obese rats through increased thermogenesis and lipid oxidation. Endocrinology 146:4362-4369, 2005.
2. Carmona MC, Amigo M, Barcelo-Batllori S, Julia M, Esteban Y, Moreno S, Gomis R. Dual effects of sodium tungstate on adipocyte biology: inhibition of adipogenesis and stimulation of cellular oxygen consumption. Int J Obes, 2009.
3. Barcelo-Batllori S, Corominola H, Claret M, Canals I, Guinovart J, Gomis R. Target identification of the novel antiobesity agent tungstate in adipose tissue from obese rats. Proteomics 5:4927-4935, 2005.
4. Barcelo-Batllori S, Kalko SG, Esteban Y, Moreno S, Carmona MC, Gomis R. Integration of DIGE and bioinformatics analyses reveals a role of the antiobesity agent tungstate in redox and energy homeostasis pathways in brown adipose tissue. Mol Cell Proteomics 7:378-393, 2008.
5. Canals I, Carmona MC, Amigo-Correig M, Barbera A, Bortolozzi A, Artigas F, Gomis R. A functional leptin system is essential for sodium tungstate antiobesity action. Endocrinology 150:642, 2008.
6. Le Lamer S, Poucheret P, Cros GR, De Richter RK, Bonnet PA, Bressolle FO. Pharmacokinetics of sodium tungstate in rat and dog: A population approach. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 294:714-721, 2000.
7. Le Lamer S, Cros G, Serrano JJ, Piñol C, Fernández-Alvarez J, Bressolle F. Estimation of pharmacokinetic parameters of sodium tungstate after multiple-dose during preclinical studies in beagle dogs. European Journal of Pharmaceutical Sciences 14:323-329, 2001.
8. Le Lamer S, et al. An application of population kinetics analysis to estimate pharmacokinetic parameters of sodium tungstate after multiple-dose during preclinical studies in rats. Pharmacol Toxicol 90:100-105, 2002.
9. Sophie Le L, Gérard C, Carmen P, Josepha FA, Françoise B. An application of population kinetics analysis to estimate pharmacokinetic parameters of sodium tungstate after multiple-dose during preclinical studies in rats. Pharmacology & Toxicology 90:100-105, 2002.
10. Foster JD, Young SE, Brandt TD, Nordlie RC. Tungstate: A potent inhibitor of multifunctional glucose-6-phosphatase. Archives of Biochemistry and Biophysics 354:125-132, 1998.
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