La activación de p53 incrementa la intensidad de las reacciones de toxicidad dérmica.
La inducción de p21 por activación de p53 estimula la entrada en fase M del ciclo celular.
Los polimorfismos de p53 y p21 protegen contra la toxicidad por radioterapia sólo en pacientes obesas.
La presencia del alelo 72 Pro del TP53 se asoció con menor riesgo de toxicidad aguda de piel en pacientes con peso normal.
No se observaron relaciones significativas de los polimorfismos de p53 y p21 con la toxicidad dérmica por radioterapia.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

EVALÚAN LA INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS DE P53 Y P21 EN LA TOXICIDAD TISULAR POR RADIOTERAPIA DEL CÁNCER DE MAMA

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)