¿Cuáles son las regiones genéticas que deberían estudiarse en los enfermos con ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes?

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Introducción
La ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes se asocia con diversas mutaciones en el gen del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística. Para establecer el diagnóstico correcto en pacientes con ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes en todos los grupos étnicos, incluso en los pacientes de origen chino, es necesario el análisis de todas las regiones codificantes del gen del regulador de conductancia transmembrana.

El exón 10 del gen del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
El exón 11.
Todas las regiones codificantes.
Depende de la etnia de los enfermos.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

MUTACIONES EN EL GEN DEL REGULADOR DE LA CONDUCTANCIA TRANSMEMBRANA EN PACIENTES DE DISTINTA ETNIA CON AUSENCIA CONGÉNITA BILATERAL DE LOS CONDUCTOS DEFERENTES

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