Genética Humana

Obstetricia y Ginecología Anatomía Patológica
 
Genética Humana Inmunología
 
Pediatría Salud Pública
 
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES FACTORES NO REVISTE IMPORTANCIA EN EL PROCESO DE IMPLANTACION?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Implantation and the Survival of Early Pregnancy]
New England Journal of Medicine, 345(19):1400-1408
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES ESTUDIOS ES DEFINITIVO EN EL DIAGNOSTICO DE AMILOIDOSIS?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Amyloidosis]
Postgraduate Medical Journal, 77:686-693
¿QUE ALTERACION SE OBSERVA CON MAYOR FRECUENCIA EN LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Clinical Syndromes of Transformation in Clonal Hematologic Disorders]
American Journal of Medicine, 111:480-488
Dermatología Alergia
 
Genética Humana Inmunología
 
Medicina Interna Pediatría
 
¿CUAL ES LA POBLACION LINFOCITARIA DE MAYOR PARTICIPACION EN EL DESARROLLO DE LESIONES DE DERMATITIS POR CONTACTO?  
Introducción:


Lectura recomendada:

Current Opinion in Immunology, 13:733-737
¿CUAL ES LA ALTERACION GENETICA EN LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR?  
Introducción:


Lectura recomendada:

Current Opinion in Cardiology, 16:251-260
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES RECEPTORES DE SUPERFICIE ES ESENCIAL EN EL INICIO DE LAS REACCIONES ALERGICAS?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[IgE Receptors]
Current Opinion in Immunology, 13:721-726
Neumonología Anatomía Patológica
 
Cardiología Farmacología
 
Genética Humana Medicina Interna
 
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES FACTORES PARECE PARTICIPAR EN EL DESARROLLO DE HIPERTENSION PULMONAR PRIMARIA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Primary Pulmonary Hypertension]
Science and Medicine, :8-17
Pediatría Endocrinología y Metabolismo
 
Epidemiología Genética Humana
 
¿CUANDO SE INICIA EL COMPROMISO HEPATICO EN LA HEMOCROMATOSIS NEONATAL?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Neonatal Hemochromatosis]
Pediatrics, 108(4):960-964
¿CUAL ES LA BASE MOLECULAR DEL SINDROME DE HIPERIGM?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Primary Immunodeficiency Diseases: an Experimental Model for Molecular Medicine]
The Lancet , 357:1863-1869
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES FACTORES SE ASOCIO CON PANCREATITIS CLINICA EN PACIENTES CON MUTACIONES EN EL GEN DEL TRIPSINOGENO?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Clinical Characterization of Patients with Hereditary Pancreatitis and Mutations in the Cationic Trypsinogen Gene]
American Journal of Medicine, 111:622-626
¿QUE CARACTERIZA A LA DEFICIENCIA DE LA TENASCINA XA) DEFICIENCIA DE COLAGENO V.?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[A Recessive Form of the Ehlers-Danlos Syndrome Caused by Tenascin-X Deficiency]
New England Journal of Medicine, 345(16):1167-1175
¿EN QUE CLASE DE CELULAS SE DIFERENCIARON LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS (CPH) CIRCULANTES, SEGUN EL ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO DE TEJIDOS DE UN RECEPTOR DE CPH DE UN DADOR?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Hepatocytes and Epithelial Cells of Donor Origin in Recipients of Peripheral-Blood Stem Cells]
New England Journal of Medicine, 346(10):738-746
Neurología Genética Humana
 
Pediatría Salud Mental
 
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES TRASTORNOS PSIQUIATRICOS SE ASOCIA SIGNIFICATIVAMENTE CON PORTADORES SINTOMATICOS DEL GEN DYT11 DE DISTONIA MIOCLONICA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Myoclonus Dystonia. Possible Association with Obsessive-Compulsive Disorder and Alcohol Dependence]
Neurology, 58:242-245
¿QUE FACTORES REDUCEN LA EXPRESION DEL RECEPTOR AT1 DE LA ANGIOTENSINA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[The AT1-Type Angiotensin Receptor in Oxidative Stress and Atherogenesis. Part II: AT1 Receptor Regulation]
Circulation, 105:530-536
¿QUE PORCENTAJE DE PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA SUELE TENER ASPERGILOSIS BRONCOPULMONAR ALERGICA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Cystic fibrosis: A 2002 Update]
Journal of Pediatrics, 140:156-164
¿CUAL ES LA ASOCIACION ENTRE LAS MUTACIONES SNP8, SNP12 Y SNP13 DEL GEN NOD2 EN ENFERMEDAD DE CROHN?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Association of NOD2 (CARD 15) Genotype with Clinical Course of Crohn's Disease: a Cohort Study
The Lancet , 359:1661-1665
Neurología Anatomía Patológica
 
Genética Humana Geriatría
 
¿QUE PAPEL TIENEN LAS MUTACIONES DE O-SINUCLEINA EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP)?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[Recent Advances in the Genetics and Pathogenesis of Parkinson Disease]
Neurology, 58:179-185
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES TUMORES SE ASOCIA CON MAYOR PERDIDA DE LA EXPRESION CELULAR DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD (HLA) CLASE I?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[HLA Class I Antigen Loss in Cancer]
Science and Medicine, :86-95
¿QUE POLIMORFISMO NO SE ASOCIA A UN MAYOR RIESGO DE ESCLEROSIS SISTEMICA?  
Introducción:


Lectura recomendada:
[High Prevalence of Polymorphisms of Angiotensin-Converting Enzyme (I/D) and Endothelial Nitric Oxide Synthase (Glu298Asp) in Patients with Systemic Sclerosis]
American Journal of Medicine, 112:540-544
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