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Específicas de Hematología

¿Cuál es la correlación entre los anticuerpos contra los complejos de factor plaquetario 4 y heparina?  
Introducción:
La trombocitopenia inducida por heparina obedece a la producción de anticuerpos contra los complejos formados por el factor plaquetario 4 y la heparina.

Lectura recomendada:
Los Niveles de Anticuerpos Antifactor Plaquetario 4-Heparina y el Indice 4T para Trombocitopenia Inducida por Heparina
Medicina Buenos Aires, 72(1):19-22
¿Cuál de los siguientes factores aumenta considerablemente el riesgo de trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores?  
Introducción:
La utilización de anticonceptivos orales combinados es un factor importante de riesgo de trombosis venosa profunda.

Lectura recomendada:
Common Iliac Vein Stenosis: A Risk Factor for Oral Contraceptive-Induced Deep Vein Thrombosis
American Journal of Obstetrics and Gynecology, 205(6)
¿Qué métodos pueden utilizarse para asegurar que los resultados de un estudio, que evaluó la asociación entre la anemia adquirida en el hospital y la mortalidad durante la internación en pacientes con infarto agudo de miocardio, sean confiables?  
Introducción:
Se observó una asociación entre la anemia adquirida en el hospital y la mortalidad durante la internación en pacientes con infarto agudo de miocardio.

Lectura recomendada:
Hospital-Acquired Anemia and in-Hospital Mortality in Patients with Acute Myocardial Infarction
American Heart Journal, 162(2):300-309
¿Cuál de estas proteínas estructurales del eritrocito presenta mutaciones en los pacientes con esferocitosis hereditaria?  
Introducción:
La esferocitosis hereditaria es la anemia hemolítica no autoinmune más frecuente en la población europea. Se caracteriza por anemia, reticulocitosis, ictericia, esplenomegalia y presencia de esferocitos en sangre periférica.

Lectura recomendada:
Complementary Markers for the Clinical Severity Classification of Hereditary Spherocytosis in Unsplenectomized Patients
Blood Cells, Molecules & Diseases, 46(2):166-170
¿Qué tipo de fármaco es el prasugrel?  
Introducción:
El prasugrel es un antiagregante que produce una inhibición plaquetaria más rápida y consistente que el clopidogrel.

Lectura recomendada:
Efficacy and Safety of Intensive Antiplatelet Therapy with Prasugrel from TRITON-TIMI 38 in a Core Clinical Cohort Defined by Worldwide Regulatory Agencies
American Journal of Cardiology, 108(7):905-911
¿Cuáles son las indicaciones del dasatinib?  
Introducción:
El dasatinib es un inhibidor de tirosinquinasas de segunda generación, no relacionado con el imatinib.

Lectura recomendada:
Spotlight on Dasatinib in Chronic Myeloid Leukemia and Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia
Biodrugs, 26(1):61-64
¿A partir de qué niveles de hemoglobina se considera el diagnóstico de anemia?  
Introducción:
La anemia en los pacientes con síndromes coronarios agudos puede empeorar su pronóstico, debido a que exacerbaría la isquemia miocárdica durante los episodios y provoca la necesidad de un mayor volumen sistólico para lograr un aporte adecuado de oxígeno a distintos órganos.

Lectura recomendada:
Effect of Anemia on Short- and Long-Term Outcome in Patients Hospitalized for Acute Coronary Syndromes
American Journal of Cardiology, 109(4):506-510
¿Cuál de estas características se describe en forma distintiva en la leucemia mieloide crónica?  
Introducción:
La leucemia mieloide crónica es una enfermedad mieloproliferativa que evoluciona a través de tres fases clínicas: crónica, acelerada y crisis blástica.

Lectura recomendada:
Interferon Alfa versus Interferon Alfa plus Cytarabine Combination Therapy for Chronic Myeloid Leukemia: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
Current Therapeutic Research, 72(4):150-163
¿Cuál de estas características se describe en los síndromes mielodisplásicos?  
Introducción:
Los síndromes mielodisplásicos representan un grupo de neoplasias mieloides heterogéneas, caracterizado por citopenias y alteraciones en las células hematopoyéticas de la sangre periférica y de la médula ósea.

Lectura recomendada:
Síndromes Mielodisplásicos: Aspectos Epidemiológicos
Hematología, 14(3):79-85
¿Qué efectos ejerce el tratamiento con lenalidomida más dexametasona en los pacientes con mieloma múltiple en recidiva o refractario?  
Introducción:
La lenalidomida es eficaz y segura en los pacientes con mieloma múltiple en recidiva o refractario.

Lectura recomendada:
Spotlight on Lenalidomide in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Biodrugs, 25(5):333-337
¿Cuál es el tipo de linfoma más frecuente en cabeza y cuello?  
Introducción:
Los linfomas representan alrededor del 5% de los tumores de cabeza y cuello.

Lectura recomendada:
Epidemiologia del Linfoma con Compromiso de Cabeza y Cuello en el Centro Asistencia Sótero del Rio
Revista Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, 71(1)
¿Cuáles son los efectos del rituximab como monoterapia de mantenimiento en los pacientes con linfoma folicular?  
Introducción:
El rituximab es un anticuerpo monoclonal que ocasiona depleción de los linfocitos B, útil para el tratamiento del linfoma folicular.

Lectura recomendada:
Rituximab as First-Line Maintenance Therapy Following Rituximab-Containing Therapy for Follicular Lymphoma
Biodrugs, 25(5):329-331
¿Cuál es el análisis más sensible para evaluar la acción del dabigatrán?  
Introducción:
El dabigatrán es un anticoagulante que actúa como inhibidor reversible directo de la trombina.

Lectura recomendada:
Dabigatran Etexilate: A New Oral Thrombin Inhibitor
Circulation, 123(13):1436-1450
¿Qué porcentaje de los tromboembolismos venosos sucede dentro del primer mes posterior al alta luego de una cirugía?  
Introducción:
El tromboembolismo venoso sintomático se produce normalmente después del alta hospitalaria, y es la causa más común de las reinternaciones de emergencia después de procedimientos quirúrgicos.

Lectura recomendada:
A Benefit-Risk Assessment of Dabigatran in the Prevention of Venous Thromboembolism in Orthopaedic Surgery
Drug Safety, 34(6):449-463
¿Cuáles son los efectos del pegfilgrastim?  
Introducción:
El pegfilgrastim es la forma pegilada del factor estimulante de colonias de los granulocitos recombinante humano, filgrastim, útil para la recuperación de la neutropenia asociada con la quimioterapia.

Lectura recomendada:
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Pegfilgrastim
Clinical Pharmacokinetics, 50(5):295-306
¿Cuál es el tratamiento de primera línea para la púrpura trombocitopénica inmunitaria en los niños?  
Introducción:
La púrpura trombocitopénica inmunitaria en los niños por lo general tiene una evolución benigna.

Lectura recomendada:
Management of Immune Thrombocytopenic Purpura in Children: Potential Role of Novel Agents
Pediatric Drugs, 13(4):213-223
¿Cuál de los siguientes puede ser un efecto antineoplásico de la romidepsina en líneas celulares de linfoma?  
Introducción:
Los inhibidores de la desacetilasa de histonas introducen cambios genéticos estables mediante la alteración de la expresión y la función génica, sin modificar el ADN. La romidepsina es un inhibidor de la desacetilasa de histonas con gran actividad inhibitoria para las de clase I.

Lectura recomendada:
Romidepsin: In the Treatment of T-Cell Lymphoma
Drugs, 71(11):1469-1480
¿Cuál de estos componentes forma parte del llamado síndrome de anemia cardiorrenal?  
Introducción:
Los signos y síntomas que se originan en la anemia de los pacientes con insuficiencia cardíaca ha llevado a considerar esta asociación en términos de su gran importancia.

Lectura recomendada:
Anemia: La Entidad incierta en Insuficiencia Cardíaca
Insuficiencia Cardíaca, 4(2):66-72
¿Cuál es el mecanismo de acción del imatinib?  
Introducción:
El mesilato de imatinib es el primer inhibidor de la tirosinquinasa con eficacia clínica. Se ha probado que esta pequeña molécula de biodisponibilidad oral es altamente eficaz en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica.

Lectura recomendada:
Persistence of clonal chromosome aberrations in Philadelpia-negative cells in a chronic myeloid leukemia patient during treatment with tyrosine kinase inhibitors
SIICSalud,
¿Cuál de estos procesos caracteriza al mieloma múltiple hiperhiploide?  
Introducción:
El mieloma múltiple hiperdiploide es una neoplasia incurable de las células plasmáticas, heterogénea desde el punto de vista clínico y también citogenético.

Lectura recomendada:
Structural Rearrangements of Trisomies Are a Risk Marker of Clinical Progression in Hyperdiploid Multiple Myeloma
Anticancer Research, 31(5):1599-1602
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