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Específicas de Hematología

¿Cuál de estos fármacos podría constituir un tratamiento de rescate de primera elección en pacientes con recaída posterior a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas?  
Introducción:
El trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas se asocia con el mayor potencial de supervivencia a largo plazo cuando se indica como terapia posterior a la remisión o como tratamiento de rescate en sujetos con leucemia mieloide aguda con un perfil molecular de alto riesgo.

Lectura recomendada:
Azacitidine and Donor Lymphocyte Infusions as First Salvage Therapy for Relapse of AML or MDS after Allogeneic Stem Cell Transplantation
Leukemia, 27(8):1229-1235
¿Cuál es el tratamiento de elección para los linfomas gástricos MALT en estadio I?  
Introducción:
El tratamiento actual del linfoma gástrico debe ser individualizado para cada paciente teniendo en cuenta el tipo histológico y el estadio. Este tratamiento ha cambiado radicalmente en las 2 últimas décadas.

Lectura recomendada:
Long-Term Follow Up of Gastric Lymphoma After Stomach Conserving Treatment
Best Practice & Research in Clinical Gastroenterology, 24(1):71-77
¿Cuál de los siguientes componentes se considera un nutriente hematopoyético fundamental?  
Introducción:
Las anemias nutricionales resultan de la biodisponibilidad insuficiente de los nutrientes hematopoyéticos necesarios para satisfacer las demandas de la síntesis de hemoglobina y la eritropoyesis.

Lectura recomendada:
Anaemia in Low-Income and Middle-Income Countries
The Lancet,
¿Por qué motivo se vio limitado el uso del bortezomib en el tratamiento del mieloma múltiple?  
Introducción:
El tratamiento de elección del mieloma múltiple en la década precedente fueron los inhibidores de las proteasomas.

Lectura recomendada:
Carfilzomib: In Relapsed, or Relapsed and Refractory, Multiple Myeloma
Drugs, 72(15):2023-2032
¿Cuál de los siguientes criterios de respuesta se asocia con mejor supervivencia en los enfermos con síndromes mielodisplásicos de grado intermedio-2 o alto tratados con azacitidina?  
Introducción:
En los pacientes con síndromes mielodisplásicos de grado intermedio-2 o alto, la mejoría hematológica y la enfermedad estable en respuesta al tratamiento con azacitidina se asocian con mayor supervivencia global.

Lectura recomendada:
A Multivariate Analysis of the Relationship between Response and Survival Among Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes Treated within Azacitidine or Conventional Care Regimens in the Randomized AZA-001 Trial
Haematologica, 98(7):1067-1072
¿Cómo ejerce la decitabina sus efectos antineoplásicos?  
Introducción:
La decitabina es activada intracelularmente por la desoxicitidina quinasa y otras quinasas nucleótidas al metabolito activo 5-aza-2'-desoxicitidina-trifosfato (5-aza-2'-dCTP), que se incorpora al ADN durante la fase S del ciclo celular.

Lectura recomendada:
Decitabine in Patients with Newly Diagnosed and Relapsed Acute Myeloid Leukemia
Leukemia & Lymphoma, Epub
¿Qué efectos se observan sobre el ciclo celular con dosis bajas de bendamustina?  
Introducción:
La bendamustina demostró ser efectiva en el tratamiento de ciertas enfermedades linfoproliferativas.

Lectura recomendada:
Bendamustine: a Review of Its Use in the Management of Chronic Lymphocytic Leukaemia, Rituximab-Refractory Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma and Multiple Myeloma
Drugs, 72(14):1929-1950
¿Cuál es el riesgo de que los niveles de hemoglobina en los pacientes tratados por anemia ferropénica secundaria a nefropatía superen los niveles recomendados?  
Introducción:
La anemia es una complicación frecuente de la enfermedad renal crónica, particularmente entre aquellos pacientes que realizan diálisis.

Lectura recomendada:
Ferumoxytol: In Iron Deficiency Anaemia in Adults With Chronic Kidney Disease
Drugs, 72(15):2013-2022
¿Cuáles son los grupos más susceptibles a la anemia por deficiencia de hierro?  
Introducción:
La deficiencia de hierro es una de las deficiencias de nutrientes más frecuente en el mundo y se manifiesta como anemia por deficiencia de hierro.

Lectura recomendada:
Efficacy, Tolerability, and Acceptability of Iron Hydroxide Polymaltose Complex Versus Ferrous Sulfate: A Randomized Trial in Pediatric Patients With Iron Deficiency Anemia
International Journal of Pediatrics,
¿Cuál de estas alteraciones genéticas se ha asociado con peor pronóstico en los pacientes con mieloma múltiple?  
Introducción:
El mieloma múltiple es una enfermedad heterogénea que se caracteriza por la presencia de alteraciones genéticas subyacentes.

Lectura recomendada:
Impact of Gene Expression Profiling-Based Risk Stratification in Patients With Myeloma Receiving Initial Therapy With Lenalidomide and Dexamethasone
Blood, 118(16):4359-4362
¿Cuáles son los grupos de mayor riesgo de anemia por deficiencia de hierro?  
Introducción:
La anemia es un problema importante para la salud pública a nivel mundial, aunque especialmente en los países en vías de desarrollo.

Lectura recomendada:
Anemia - Still a Major Health Problem in Many Parts of the World!
Annals of Hematology, 90(4):369-377
¿Cuál de las siguientes opciones es correcta acerca de la influencia del deterioro cognitivo sobre el tratamiento con warfarina?  
Introducción:
El empleo de warfarina en la población anciana con riesgo de tromboembolismo es menor del esperado, a pesar de la eficacia de la droga en comparación con la aspirina. Entre las barreras para la prescripción de warfarina en esta población se incluye el deterioro cognitivo.

Lectura recomendada:
The Effect of Cognitive Impairment in the Elderly on the Initial and Long-Term Stability of Warfarin Therapy
Drugs & Aging, 29(4):307-317
¿Cuál es la localización más común del linfoma gastrointestinal?  
Introducción:
Los linfomas gastrointestinales son causa de entre el 10% y el 15% de todos los linfomas no Hodgkin y de entre el 30% y el 40% de los linfomas extraganglionares, aunque su incidencia se encuentra en ascenso.

Lectura recomendada:
Nonmucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphomas of Gastric and Intestinal Origin Differ in Their Clinical Features: A Single Institute Experience
Journal of the Chinese Medical Association, 74(9):400-407
¿Cuál es en la actualidad el esquema terapéutico de elección para los linfomas difusos de linfocitos B grandes?  
Introducción:
En las últimas décadas se han destacado los numerosos avances en la quimioterapia de los linfomas no Hodgkin.

Lectura recomendada:
Cost-Effectiveness Analysis of the Addition of Rituximab to CHOP in Young Patients with Good-Prognsosis Diffuse Large-B-Cell Lymphoma
Clinical Drug Investigation, 28(1):55-65
¿Cuál es la incidencia aproximada de trombocitopenia en los neonatos nacidos de embarazadas hipertensas?  
Introducción:
La trombocitopenia neonatal es un problema clínico frecuente que se atribuye a diversas causas. Se informaron tasas de prevalencia del 1% a 5% en todos los recién nacidos y del 22% a 35% entre aquellos que requirieron internación en las unidades de cuidados intensivos. Las tasas de trombocitopenia aumentan a menor edad gestacional. La hipertensión materna se asocia con esta afección.

Lectura recomendada:
Neonatal thrombocytopenia and pregnancy induced hypertension
Sociedad Iberoamericana de Información Científica,
¿Cuál es la supervivencia esperada en la mielofibrosis primaria?  
Introducción:
La mielofibrosis es una enfermedad poco frecuente que afecta habitualmente a la población añosa, y, a pesar de presentar evolución heterogénea, se caracteriza por fibrosis progresiva de la médula ósea y hematopoyesis inadecuada, con citopenias, esplenomegalia y síntomas generales.

Lectura recomendada:
Ruxolitinib: In the Treatment of Myelofibrosis
Drugs, 72(16):2117-2127
¿Cuál de las siguientes es la inmunoglobulina que con mayor frecuencia desciende en los pacientes con linfoma no Hodgkin, tratados con rituximab?  
Introducción:
El rituximab es un anticuerpo monoclonal contra el CD20, un antígeno de membrana de los linfocitos B, útil para el tratamiento de los pacientes con linfoma no Hodgkin.

Lectura recomendada:
Impacto del Uso de Rituximab en los Niveles de Inmunoglobinas en Pacientes con LNH
Hematología, 16(1):3-6
¿Cuáles son manifestaciones secundarias de las complicaciones neurológicas de la leucemia?  
Introducción:
Las complicaciones neurológicas de la leucemia linfoblástica aguda se dividen en dos categorías: infiltración del sistema nervioso central por células leucémicas (compromiso primario) y complicaciones debidas a la enfermedad per se o al tratamiento (manifestaciones secundarias).

Lectura recomendada:
Pictorial Essay: Acute Neurological Complications in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia
Indian Journal of Radiology and Imaging, 22(2):98-105
¿En qué cromosoma se encuentra el gen que codifica las globinas beta del adulto?  
Introducción:
Las talasemias son un grupo diverso de enfermedades hereditarias caracterizadas por la reducción de las tasas de síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la globina.

Lectura recomendada:
Recent Advances in Gene Therapy for Thalassemia
Journal of Pharmacy and BioAllied Sciences, 4(3):194-201
¿Qué prevalencia estimada de mutaciones del ADN mitocondrial se describe en los pacientes con síndromes mielodisplásicos?  
Introducción:
Se ha informado la existencia de mutaciones en el ADN mitocondrial que podrían correlacionarse con los síndromes mielodisplásicos. Sin embargo, el papel de estas alteraciones no ha sido definido.

Lectura recomendada:
Mitochondrial DNA Variations in Myelodysplastic Syndrome
Annals of Hematology,
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