EL PAPEL DEL TRANSPORTADOR SLC2A1 EN LA PATOGENIA DEL HÍGADO GRASO
A partir de un estudio de asociación de variantes genéticas, un consorcio internacional de investigadores relacionó ciertas mutaciones en el gen del transportador Glut1 (SLC2A1) con la aparición de enfermedad de hígado graso y demostró que la inhibición de este gen incrementa el almacenamiento de grasa en hepatocitos.

Ana M Aransay
Derio, España

     

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BACTERIAS OPORTUNISTAS Y MICROBIOTA EN NIÑOS CON LEUCEMIA Y ENTEROCOLITIS NEUTROPÉNICA
Para la determinación de la probable participación de la flora intestinal como agente infeccioso en la enterocolitis neutropénica se hace necesaria la búsqueda de agentes bacterianos fecales que no se realiza de rutina, como grampositivos, Candida sp., Cryptosporidium y bacilos ácido-alcohol resistentes.

Guadalupe García-elorriaga
Df, México

     

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PREVALÊNCIA DE PARASITISMO INTESTINAL E (Y) SINTOMATOLOGIA ASSOCIADA EM (EN) PACIENTES HEMODIALÍTICOS
Se identificó una alta prevalencia de parásitos intestinales en los pacientes en hemodiálisis. Cryptosporidium fue el parásito más frecuente en esta población, mientras los controles no se detectó ninguna infección. Debido a las dificultades de asociación del síntoma a las infecciones sugierendo la incorporación de examen de las heces para estudio diagnóstico de rutina de estos pacientes, particularmente para los candidatos a trasplante.

Frederico, Maxilene, Nazaré, C Gil, Barros, Macedo, Júnior, R
Belo Horizonte, Brasil

     

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  PREVALENCIA DE LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS ASOCIADAS CON PROCESOS REUMÁTICOS AUTOINMUNITARIOS
Se presentan los resultados de un estudio acerca de la prevalencia de hepatopatías asociadas con las enfermedades reumáticas autoinmunitarias, así como las estrategias recomendadas para su detección y enfoque.

Daniel Santiago García
Ciudad Autonoma Bs. As, Argentina

        

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  PREDOMINIO DEL GEN DE LA HEMOCROMATOSIS EN PACIENTES CON HEPATITIS TÓXICA
El objetivo principal de este trabajo es valorar la posible relación entre el aumento de ferritina sérica en pacientes con hepatitis tóxica grave y su relación con la presencia de mutaciones en el gen de la hemocromatosis (C282Y y H63D).

Francisco Perez Roldan
Alcázar de San Juan, España

           

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