Principio Activo: Depemokimab

Selección SIIC: 11 de julio, 2026

Fuente científica: BMC Respiratory Research

Título original: Depemokimab: toward biannual biologic therapy for severe eosinophilic asthma

Extracto positivo: La principal ventaja del depemokimab para el abordaje del asma grave reside en su potencial para reducir la carga del tratamiento, mejorar la adherencia y disminuir el uso de los servicios de salud. El nuevo anticuerpo monoclonal anti-interleucina-5 (IL-5

Primer autor: Kostas A. Papavassiliou, First University Department of Respiratory Medicine, ‘Sotiria’ Chest Hospital, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, Atenas,Grecia

Tipo de estudio: Análisis combinados y de subgrupos

Instancia del estudio: Final

Fecha de publicación: 8 de julio, 2026

Conflicto de interés: Los autores declaran no tener conflictos de interés

Financiación del estudio: El estudio no recibió financiación externa

Artículo original - full text: https://link.springer.com/article/10.1186/s12931-026-03801-4

Acceso pago - full text:

Especialidades principales:

Especialidades relacionadas:

Grupo terapéutico: Agentes Antineoplásicos e Inmunomoduladores

Palabras clave: Depemokimab; interleucina-5; terapia biológica de acción prolongada; asma eosinofílica grave; supresión sostenida de eosinófilos

Principio Activo: Furosemida

Selección SIIC: 8 de julio, 2026

Fuente científica: American Heart Journal

Título original: Efficacy and safety of human albumin combined with furosemide in acute decompensated heart failure with hepatic dysfunction

Extracto positivo: En pacientes con insuficiencia cardíaca aguda descompensada y disfunción hepática, el uso de albúmina intravenosa+furosemida durante las primeras 72 horas mejoró significativamente la percepción de descongestión y el aumento más leve de los niveles de cr

Primer autor: Georgios Chalikias, Cardiology Department, Medical School, Democritus University of Thrace, University Hospital of Alexandroupolis, Grecia.

Tipo de estudio: Ensayo pragmático, prospectivo, abierto, aleatorizado, paralelo

Instancia del estudio:

Fecha de publicación: 7 de julio, 2026

Conflicto de interés: Los autores manifiestan no tener conflictos de interés con la investigación

Financiación del estudio: La investigación no recibió ninguna subvención pública, comercial o sin ánimo de lucro

Artículo original - full text: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002870326001882

Acceso pago - full text:

Especialidades principales: Cardiología, Gastroenterología

Especialidades relacionadas:

Grupo terapéutico: Sistema Cardiovascular

Palabras clave: descompensación aguda; albúmina intravenosa; disfunción hepática; insuficiencia cardíaca; furosemida

Principio Activo: AR-GLP1 (semaglutida, liraglutida, tirzepatida)

Selección SIIC: 8 de julio, 2026

Fuente científica: Circulation

Título original: Cardiovascular Risk Reduction with GLP-1 RA Drugs

Extracto positivo: Los AR-GLP1 podrían modificar el entorno metabólico a un estado fisiológico más favorable. La revisión de la guía clínica reúne evidencia que respalda la reducción del riesgo cardiovascular y consideraciones para el uso clínico.

Primer autor: Marie Pigeyre, Population Health Research Institute and Thrombosis and Atherosclerosis Research Institute, Centre for Metabolism, Obesity, and Diabetes Research, McMaster University and Hamilton Health Sciences, Canadá.

Tipo de estudio: Guía clínica; revisión

Instancia del estudio:

Fecha de publicación: 7 de julio, 2026

Conflicto de interés: Con excepción de un autor, los demás manifiestan conflictos de interés con diversas empresas farmacéuticas.

Financiación del estudio:

Artículo original - full text:

Acceso pago - full text: https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCULATIONAHA.126.079319

Especialidades principales: Cardiología, Endocrinología y Metabolismo

Especialidades relacionadas:

Grupo terapéutico: Tracto Alimentario y Metabolismo

Palabras clave: Agonista del receptor GLP-1; riesgo cardiovascular; incretina; uso clínico.

Principio Activo: Belzutifán

Selección SIIC: 9 de julio, 2026

Fuente científica: New England Journal of Medicine

Título original: Adjuvant Pembrolizumab plus Belzutifan for Renal-Cell Carcinoma

Extracto positivo: El tratamiento con pembrolizumab más belzutifan produjo una mayor y significativa supervivencia libre de enfermedad en pacientes con carcinoma de células renales.

Primer autor: Toni K Choueiri, Dana-Farber Cancer Institute, Boston

Tipo de estudio: Ensayo doble ciego, aleatorizado

Instancia del estudio:

Fecha de publicación: 2 de julio, 2026

Conflicto de interés: Acceda al artículo para ver los conflictos de interés indicados por los autores

Financiación del estudio: Estudio financiado por Merck Sharp and Dohme

Artículo original - full text:

Acceso pago - full text: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2518245

Especialidades principales: Oncología, Nefrología y Medio Interno

Especialidades relacionadas:

Grupo terapéutico: Agentes Antineoplásicos e Inmunomoduladores

Palabras clave:

Principio Activo: Levacetileucina

Selección SIIC: 6 de julio, 2026

Fuente científica: The Lancet Neurology

Título original: Safety and efficacy of levacetylleucine in ataxia-telangiectasia: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled crossover trial

Extracto positivo: El tratamiento con levacetileucina logró una mejora significativa, clínicamente relevante de la ataxia-telangiectasia, además de seguridad y buena tolerancia, condiciones que proporcionan una favorable relación entre el beneficio y el riesgo.

Primer autor: Kyriakos Martakis, Department of Pediatrics, University of Cologne, Cologne, Germany; Third Department of Paediatrics, 'Attikon' University General Hospital, Chaidari, Attica, Grecia

Tipo de estudio: Ensayo cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo

Instancia del estudio: Fase III

Fecha de publicación: 1 de julio, 2026

Conflicto de interés: Acceda al artículo para ver los conflictos de interés indicados por los autores

Financiación del estudio: Estudio financiado por IntraBio, EE.UU.

Artículo original - full text: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1474442226001584

Acceso pago - full text:

Especialidades principales: Neurología

Especialidades relacionadas: Farmacología

Grupo terapéutico: Sistema Nervioso

Palabras clave:

Esta lista parcial es de cortesía y su emisión es quincenal,
los suscriptores recibirán la información referida a los PAc:
Depemokimab, Furosemida, AR-GLP1 (semaglutida, liraglutida, tirzepatida), Belzutifán, Levacetileucina entre otros.

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