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Artículos relacionados
Grupos asociados de investigación musculoesquelética analizan la regulación mecánica de la estructura ósea en función de la calidad y la distribución del tejido óseo para evaluar la adaptación ósea al entorno mecánico y sus perturbaciones metabólicas.
José Luis Ferretti,
Rosario, Argentina
doi: http://dx.doi.org/10.21840/siic/133759
Para evitar y tratar la deficiencia de vitamina D hasta la adolescencia los niños deben recibir 1 000 UI diarias de vitamina D y exposición solar. En los adolescentes y adultos, se sugiere la provisión de 2 000 UI diarias de vitamina D. Si bien el uso de protección solar es importante, una pantalla con un factor de protección solar de 30 disminuye en un 98% la capacidad de la piel para producir vitamina D
MF Holick,
Boston, EE.UU.
Crónicas de Autores
Manel Ciria Recasens,
describe para SIIC su trabajo
EFICACIA OSTEOGENICA DEL COMPLEJO DE OSEINA-HIDROXIAPATITA EN MUJERES CON OSTEOPOROSIS
El tratamiento de la osteoporosis sin fractura en nuestra muestra de mujeres mayores de 65 años con el complejo de oseína-hidroxiapatita y vitamina D se asocia a una formación ósea significativamente superior a la observada con el tratamiento con carbonato cálcico y vitamina D. Este mayor estímulo formador óseo junto a una mayor tendencia a la preservación de la densidad mineral ósea podría asociarse a un menor riesgo de fractura.
recientemente editado en
Clinical Drug Investigation
Crónicas de Autores
Hendra Hermawan,
describe para SIIC su trabajo
HYDROXYAPATITE-COATED POROUS IRON BONE SCAFFOLDS
Hydroxyapatite-coated porous iron was developed for hard tissue scaffolds and its degradation and cell-material interaction were studied. The coating was able to slow down the degradation of porous iron while enhanced viability of human skin fibroblast and human mesenchymal cells. This study showed evidence of the potentiality of bioactive porous iron scaffold in orthopaedic surgery.
recientemente editado en
Journal of Orthopaedic Translation
Novedades recientes
La osteoporosis inducida por glucocorticoides aparece como resultado del efecto directo del exceso de glucocorticoides sobre los osteoclastos, los osteocitos y los osteoblastos. Esto genera un aumento del riesgo de fracturas por fragilidad.
La fibrosis quística se asocia con la afectación de la densidad mineral ósea. En consecuencia, es importante evaluar dicho parámetro y aplicar estrategias para prevenir complicaciones como las fracturas en pacientes que alcanzan la edad adulta.
