FARMACOLOGIA, APLICACIONES CLINICAS Y EFECTOS ADVERSOS DE LA TERIPARATIDA

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Dinamarca: La teriparatida está aprobada en la Unión Europea para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica manifiesta a una dosis de 20 g/día durante 18 meses por vía subcutánea.

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Fuente científica:
Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology
94(6):260-270

Título original
[Teriparatide (Biosynthetic Human Parathyroid Hormone 1–34): A New Paradigm in the Treatment of Osteoporosis]

Título en castellano
Teriparatida (Hormona Paratiroidea Humana Biosintética 1-34): Nuevo Ejemplo para el Tratamiento de la Osteoporosis

Autores
Brixen K, Christensen P, Ejersted C, Langdahl B

Institución
Department of Endocrinology, Odense University Hospital; Clinical Pharmacology, University of Southern Denmark, Odense; Department of Endocrinology and Metabolism, Aarhus University Hospital

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