UN NUEVO TRATAMIENTO PARA LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

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UN NUEVO TRATAMIENTO PARA LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

Londres, Reino Unido: GLPG1690, un inhibidor fuerte y selectivo de la autotaxina, parece útil en el tratamiento de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y fue muy bien tolerado durante 12 semanas. Aunque no se determinó específicamente la eficacia, los hallazgos sobre la capacidad vital forzada fueron alentadores.

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Fuente científica:
The Lancet Respiratory Medicine
6(8):627-635

Título original
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of GLPG1690, A Novel Autotaxin Inhibitor, to Treat Idiopathic Pulmonary Fibrosis (FLORA): A Phase 2a Randomised Placebo-Controlled Trial

Título en castellano
Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Farmacodinámica de GLPG1690, un Nuevo Inhibidor de Autotaxina, para el Tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FLORA): Estudio Aleatorizado y Controlado con Placebo en Fase 2a

Palabras clave
GLPG1690, inhibidor de autotaxina, fibrosis pulmonar idiopática, tolerabilidad, seguridad

Key Words
GLPG1690, autotaxin inhibitor, idiopathic pulmonary fibrosis, tolerability, safety

Autores
Maher TM, Van der Aar EM, Wuyts W

Dirigir correspondencia a:
TM Maher, NIHR Respiratory Clinical Research Facility Royal Brompton Hospital, Londres, Reino Unido

Patrocinio
El estudio fue subsidiado por Galapagos, Mechelen, Bélgica.

Conflicto de interés
Los autores recibieron honorarios de distintas organizaciones y de la industria farmacéutica por diferentes conceptos.

Institución
Royal Brompton Hospital

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