EFICACIA Y SEGURIDAD DEL CANNABIDIOL EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA REFRACTARIA

Nueva York, EE.UU.: El cannabidiol como droga adyuvante al tratamiento antiepiléptico permite reducir en un tercio la frecuencia de las convulsiones con componente motor predominante, en niños y adultos jóvenes con epilepsia refractaria, en los cuales exhibe un perfil de seguridad aceptable. Los efectos adversos más frecuentes (somnolencia, fatiga, disminución del apetito y diarrea) son leves o moderados.

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Fuente científica:
The Lancet Neurology
15(3):270-278
Título original
Cannabidiol in Patients with Treatment-Resistant Epilepsy: An Open-Label Interventional Trial
Título en castellano
Ensayo Clínico Abierto del Cannabidiol en Pacientes con Epilepsia Resistente al Tratamiento
Palabras clave
cannabidiol, epilepsia refractaria, convulsiones motoras, síndrome de Dravet, síndrome de Lennox-Gastaut
Key Words
cannabidiol, refractory epilepsy, motor seizures, Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome
Autores
Devinsky O, Marsh E, Cilio MR
Dirigir correspondencia a:
O Devinsky, New York University Langone Medical Center Comprehensive Epilepsy Center, Nueva York, Nueva York, EE.UU.
Patrocinio
De GW Pharmaceuticals y Epilepsy Foundation, entre otros.
Conflicto de interés
Posible conflicto de intereses con National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y Center for Disease Control and Prevention (CDC), entre otros.
Institución
New York University Langone Medical Center


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