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ETIOLOGÍA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO ATÍPICO

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William Hernández Molina, «¿Sabe bien?», óleo sobre tela, 2009.
William Hernández Molina,
«¿Sabe bien?», óleo sobre tela, 2009.

Mantova, Italia: El síndrome urémico hemolítico atípico, es decir, que no se asocia con la infección por Escherichia coli productora de toxina Shiga, es una forma de microangiopatía trombótica que requiere tratamiento urgente para evitar el daño orgánico irreversible.


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Fuente científica:
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
53(11):1679-1688
Título original
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: From Diagnosis to Treatment
Título en castellano
Síndrome Urémico Hemolítico Atípico: Del Diagnóstico al Tratamiento
Palabras clave
síndrome urémico hemolítico atípico, eculizumab, microangiopatía trombótica
Key Words
atypical hemolytic uremic syndrome, eculizumab, thrombotic microangiopathy
Autores
Franchini M
Dirigir correspondencia a:
M Franchini, Department of Transfusion Medicine and Hematology ASST Mantova, Mantova, Italia
Patrocinio
El estudio fue financiado por Mathew deSchoolmeester de Bioscript Medical.
Conflicto de interés
No declarado.
Institución
ASST Mantova


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