DISEÑO Y PERFIL PRECLÍNICO DE LA TENELIGLIPTINA

Tokyo, Japón: El uso de teneligliptina se asoció con inhibición potente, selectiva y de larga duración de la dipeptidil peptidasa 4. El uso de anillos de fenilo se relacionó con mayor eficacia de inhibición de esta enzima y menor acción sobre las dipeptidil peptidasas 8 y 9, y en ratas el uso de este compuesto se asoció con inhibición del aumento de la glucemia asociado con la sobrecarga oral de glucosa.

Profundizar

Fuente científica:
Bioorganic & Medicinal Chemistry
20(19):5705-5719
Título original
Discovery and preclinical profile of teneligliptin (3-[(2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-ylcarbonyl]thiazolidine): a highly potent, selective, long-lasting and orally active dipeptidyl peptidase IV inhibitor for
Título en castellano
Diseño y Perfil Preclínico de la Teneligliptina, Inhibidor de la Dipeptidil Peptidasa 4, Potente, Selectivo, de Larga Acción y Activo Vía Oral para el Tratamiento de la Diabetes Tipo 2
Palabras clave
inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4, tiazolidina, heteroarilpiperazina bicíclica
Key Words
DPP-4 inhibitor, thiazolidine, bicyclic heteroarylpiperazine
Autores
Yoshida T, Akahoshi F, Hayashi Y
Dirigir correspondencia a:
F Akahoshi, Research Division Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 335-8505, Tokyo, Japón
Patrocinio
No especificado.
Conflicto de interés
No informado.
Institución
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation


Imprimir esta página

ReSIIC editado en las especialidades:

DB.gif Mfa.gif   F.gif MI.gif 



Comprar este Resumen SIIC (ReSIIC)
El Resumen SIIC en castellano comprende
1 página impresa en papel A4
Otros artículos escogidos Los ReSIIC en castellano son resúmenes elaborados por el Comité de Redacción Científica de SIIC en base al texto original completo publicado por la fuente editorial.
Los redactores no vierten opiniones personales.


ua31618