DEMUESTRAN DIFERENCIAS ESTEREOSELECTIVAS EN LA BIODISPONIBILIDAD DEL TRAMADOL

Ribeirão Preto, Brasil: La aplicación de técnicas de cromatografía líquida y espectroscopia de masas permite reconocer la existencia de selectividad en la disposición farmacocinética de los enantiómeros del tramadol, con predominio de la disponibilidad de 1R,2R-tramadol por sobre el isómero 1S,2S-tramadol.

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Fuente científica:
Chirality
23(4):287-293
Título original
Simultaneous Analysis of Tramadol, O-Desmethyltramadol, and N-Desmethyltramadol Enantiomers in Rat Plasma by High-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry: Application to Pharmacokinetics
Título en castellano
Análisis Simultáneo de los Enantiómeros del Tramadol, el O-Desmetiltramadol y el N-Desmetiltramadol en el Plasma de Ratas mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución y Espectroscopia de Masas: Aplicación a la Farmacocinética
Palabras clave
tramadol, enantiómeros, O-desmetiltramadol, N-desmetiltramadol, espectroscopia de masas, farmacocinética, ratas
Key Words
tramadol, enantiomers, O-desmethyltramadol, N-desmethyltramadol, LC-MS/MS, pharmacokinetics, rats
Autores
Godoy AL, Moraes N, Lanchote VL
Dirigir correspondencia a:
VL Lanchote, Facultade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas, 14040-903, Ribeirão Preto, San Pablo, Brasil
Patrocinio
Fundaçao de Amparo à Pesquisa do Estado de Sâo Paulo y Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico
Conflicto de interés
No declarado.
Institución
Universidade de São Paulo


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