Conceptos Categóricos

REDUCCIÓN DE LA ATROFIA CEREBRAL CON ÁCIDO ETILIECOSAPENTAENOICO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.

Londres, Reino Unido: La enfermedad de Huntington se caracteriza por manifestaciones motoras tales como corea e incoordinación, ambas de aparición temprana, y distonía, rigidez y bradicinesia que se vuelven más llamativas con el paso del tiempo.

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Fuente científica:
Journal of International Medical Research
36(5):896-905
Título original
Reduction in Cerebral Atrophy Associated with Ethyl-Eicosapentaenoic Acid Treatment in Patients with Huntington's Disease
Título en castellano
Reducción de la Atrofia Cerebral con el Tratamiento con Ácido Etileicosapentaenoico en Pacientes con Enfermedad de Huntington.
Palabras clave
atrofia cerebral, ácido icosapentaenoico, enfermedad de Huntington
Key Words
cerebral atrophy, eicosapentaenoic acid, Huntington´s disease
Autores
Puri BK, Bydder GM, Beckmann CF
Dirigir correspondencia a:
BK Puri, MRI Unit, MRC Clinical Sciences Centre, Imperial College London, Hammersmith Hospital, W12 0HS, Londres, Reino Unido
Patrocinio
Medical Research Council y Amarin Nauroscience Ltd. (Oxford, UK).
Conflicto de interés
Dos de los autores son empleados deAmarin Neuroscience Ltd.
Institución
Imperial College London


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