El prión causante de la encefalopatía espongiforme bovina produce, en humanos, una variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob descripta por primera vez en Europa en la década de 1990. En la replicación y propagación del agente, participan células del sistema inmune y del sistema nervioso autónomo.
Palabras clave
Encefalopatía espongiforme bovina, enfermedades neurodegenerativas, enfermedad de Creutzfelt-Jacob, prión
Key Words
Bovine spongiform encephalopathy, neurodegenerative diseases, Creutzfeldt-Jacob disease, prion
Autores
Caramelli M, Ru G, Acutis P, Forloni G
Dirigir correspondencia a:
M Caramelli, CEA-National TSE Reference Laboratory, Istituto Zooprofilattico Sperimentale del Piemonte, 10154, Turín Italia
Patrocinio
Italian Ministry of Health
Conflicto de interés
Los autores no manifiestan conflicto de intereses