Expertos Invitados, Crónicas de autores

Novedades

RESUMEN EL ABORDAJE TERAPÉUTICO DE LOS PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

Valhalla, EE.UU.: Los síndromes mielodisplásicos son alteraciones de las células madre hematopoyéticas, caracterizados por proliferación clonal, insuficiencia funcional de la médula ósea y riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda. Se presenta una sinopsis de sus factores de riesgo, manifestaciones clínicas y alternativas de tratamiento.

Profundizar

Exclusivo suscriptores/ assinantes

Fuente científica:
Current Treatment Options in Oncology

Palabras clave
síndromes mielodisplásicos, SF3B1, SRSF2, DNMT3A, RPS14, IPSS, WPSS, LR-PSS, IPSS-R, eritropoyetina, sapacitabina, ezatiostat, clofarabina, romiplostín, alemtuzumab, globulina antitimocito, decitabina, trasplante, deferasirox

Key Words
myelodysplastic syndrome, SF3B1, SRSF2, DNMT3A, RPS14, IPSS, WPSS, LR-PSS, IPSS-R, erythropoietin, sapacitabine, ezatiostat, clofarabine, romiplostim, alemtuzumab, anti-thymocyte globulin, decitabine, transplantation, deferasirox

Autores
Seiter Karen

Dirigir correspondencia a:
Karen Seiter, New York Medical College, NY 10595, Valhalla EE.UU.

Patrocinio
No declarado.

Conflicto de interés
La autora recibe honorarios de Cyclacel, Celgene y Eisai.

Agradecimiento
No declarado.

Evaluación

Imprimir esta página

InSIIC editado en las especialidades:

Los InSIIC en castellano son informes elaborados por el Comité de Redacción Científica de SIIC en base al texto original completo publicado por la fuente editorial. Los redactores no vierten opiniones personales.

Acerca de SIIC

RESUMEN EL ABORDAJE TERAPÉUTICO DE LOS PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

Acceso para suscriptores