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TUMORES FIBROSOS SOLITARIOS DE PLEURA

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TUMORES FIBROSOS SOLITARIOS DE PLEURA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Los tumores fibrosos pleurales son tumores de origen conectivo derivados del tejido submesotelial pleural. Casi todos son asintomáticos y se descubren al realizar una radiografía de tórax rutinaria. El tratamiento es la resección quirúrgica completa. El papel de la terapia adyuvante no ha sido definido.
galbiscarbajal.jpg Autor:
José Marcelo Galbis Caravajal
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Hospital de La Ribera

Artículos publicados por José Marcelo Galbis Caravajal
Coautor
María Navarro Hervás* 
Doctora en Medicina y Cirugía. Especialista en Anatomía Patológica. Hospital de la Ribera, Alzira, Valencia, España.*
Recepción del artículo
28 de Octubre, 2005 		Aprobación
9 de Diciembre, 2005
Primera edición
6 de Abril, 2006 		Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

TUMORES FIBROSOS SOLITARIOS DE PLEURA

Resumen
Los tumores fibrosos solitarios de pleura son tumores de origen conectivo derivados del tejido submesotelial pleural. Aunque la mayoría son benignos, las formas malignas también han sido descritas. Estos tumores no parecen asociarse con la exposición al asbesto. Su frecuencia de presentación es semejante para hombres y mujeres, con un pico de incidencia sobre la quinta y octava décadas. Casi todos son asintomáticos y se descubren al realizar una radiografía de tórax rutinaria. Los tumores de mayor tamaño son los que presentan síntomas de disnea, tos y dolor torácico. Un pequeño porcentaje de casos se asocian a diversos síndromes sistémicos. Suelen presentar crecimiento intratorácico, son pediculados y derivan de la pleura visceral. Microscópicamente aparecen como lobulados y bien circunscritos. Muestran un bajo índice mitótico, no invaden estructuras vecinas y rara vez muestran atipias, en contraposición a los mesoteliomas malignos. Histológicamente se caracterizan por haces de fibroblastos y tejido conectivo en diferentes proporciones. Las formas benignas muestran positividad para el CD34 y la vimentina, y son negativos para las citoqueratinas. El tratamiento es la resección quirúrgica completa (toracotomía versus toracoscopia). Algunas lesiones precisan resecciones anatómicas al ser de localización parenquimatosa. Las recurrencias son raras pero debe realizarse un seguimiento adecuado en estos pacientes. El papel de la terapia adyuvante no ha sido definido.

Palabras clave
Tumor fibroso pleural localizado, pleura, mesotelioma


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Especialidades
Principal: Neumonología, Oncología
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