TERAPIA HORMONAL DE LIBERACION TRANSDERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES MENOPAUSICAS

TERAPIA HORMONAL DE LIBERACION TRANSDERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES MENOPAUSICAS

(especial para SIIC © Derechos reservados)
En este trabajo se revisa una reciente evaluación de la eficacia clínica y seguridad de una terapia hormonal combinada transdérmica en la menopausia.
shulman9.jpg Autor:
Shulman, Lee
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago, USA


Artículos publicados por Shulman, Lee
Recepción del artículo
16 de Julio, 2004
Aprobación
28 de Julio, 2002
Primera edición
2 de Marzo, 2005
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
La reciente publicación de los resultados iniciales del estudio Women’s Health Initiative (WHI) respecto del tratamiento de la menopausia causó preocupación acerca de la seguridad de la terapia hormonal oral, pese a que su uso no conlleva aumento de riesgos o riesgos nuevos. Como en cualquier otro estudio, existen sesgos que limitan nuestra capacidad para utilizar los resultados clínicos y aplicarlos a todas las mujeres menopáusicas. En particular, los estudios WHI reclutaron mujeres asintomáticas y evaluaron sólo una dosis única de un régimen diario oral de estrógenos equinos conjugados (0.625 mg) y acetato de medroxiprogesterona (2.5 mg). La falta de evaluación de mujeres sintomáticas y de regímenes no orales impidió la valoración de otros sistemas de liberación hormonal que proveen alivio sintomático similar al de los regímenes orales, pero con un impacto fisiológico considerablemente diferente. En este trabajo se revisa una reciente evaluación de la eficacia clínica y seguridad de una terapia hormonal combinada transdérmica en la menopausia.

Palabras clave
Transdérmico, terapia hormonal, menopausia


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-5.75 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
The recent publication of the initial outcomes from the Women’s Health Initiative (WHI) study of menopausal management have cast concern on the safety of oral hormone therapy, despite the lack of new or increased risks associated with the use of hormone therapy. As with any study there are biases that limit our ability to use the clinical outcomes and apply them to all menopausal women. In particular, the WHI studies recruited asymptomatic women and evaluated only a single dose of a daily oral regimen of conjugated equine estrogen (0.625 mg) and medroxyprogesterone acetate (2.5 mg). The failure to evaluate symptomatic women and non-oral regimens precluded the evaluation of hormone delivery systems that have been shown to provide similar symptom relief to oral regimens but with a considerably different physiological impact. A recent evaluation of the clinical efficacy and safety of a transdermal combination hormone therapy for the menopause will be reviewed in this article.

Key words
Transdermal, hormone therapy, menopause


Full text
(english)
para suscriptores/ assinantes

Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos del Mundo >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Medicina Interna
Relacionadas: Atención Primaria, Endocrinología y Metabolismo, Farmacología, Medicina Farmacéutica, Obstetricia y Ginecología



Comprar este artículo
Extensión: 5.75 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
Shulman, Lee
Bibliografía del artículo
  1. Writing Group for the PEPI Trial. Effects of estrogen or estrogen/progestin regimens on heart disease risk factors in postmenopausal women. The Postmenopausal Estrogen/Progestin Interventions (PEPI) Trial. JAMA 1995;273:199-208.
  2. Hulley S, Grady D, Bush T et al. Randomized trial of estrogen plus progestin for secondary prevention of coronary heart disease in postmenopausal women. JAMA 1998; 280:605-12.
  3. Writing Group for WHI Investigators. Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women. Principal results from the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA. 2002;288:321-333.
  4. Anderson GL, Limacher M, Assaf AR et al. Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy: the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 2004;291:1701-1712.
  5. Skarsgard C, G EB, Ekblad S, Wiklund I, Hammar ML. Effects of estrogen therapy on well-being in postmenopausal women without vasomotor complaints. Maturitas 2000; 36:123-130.
  6. Von Holst T, Salbach B. Efficacy of a new 7-day transdermal sequential estradiol/levonorgestrel patch in women. Maturitas 2002; 41:231-242.
  7. Notelovitz M, Cassel D, Hille D et al. Efficacy of continuous sequential transdermal estradiol and norethindrone acetate in relieving vasomotor symptoms associated with menopause. Am J Obstet Gynecol 2000; 182:7-12.
  8. Shulman LP, Yankov V, Uhl K. Safety and efficacy of a continuous once-a-week 17β-estradiol/levonorgestrel transdermal system and its effects on vasomotor symptoms and endometrial safety in postmenopausal women: the results of two multicenter, double-blind, randomized, controlled trials. Menopause 2002; 9:195-207.
  9. Scarabin PY, Oger E, Plu-Bureau G et al. Differential association of oral and transdermal oestrogen-replacement therapy with venous thromboembolism risk. Lancet 2003; 362:428-32.
  10. Zandi PP, Carlson MC, Plassman BL et al. Hormone replacement therapy and incidence of Alzheimer disease in older women: the Cache County Study. JAMA 2002; 288:2123-9.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618