El análisis cromosómico de alta resolución y las técnicas de citogenética molecular permiten detectar anomalías cromosómicas estructurales de pequeño tamaño
Deberían descartarse las alteraciones cromosómicas distales en 8p y 15q
Si la anomalía cromosómica se confirma, los padres deberían ser informados del mal pronóstico.
Existe una única causa asociada con hernia diafragmática congénita
A, B y C son correctas

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

DIAGNOSTICO PRENATAL DE PEQUEÑAS DELECIONES (8P23.1 Y 15Q26.1) EN DOS FETOS CON HERNIA DIAFRAGMATICA Y CARDIOPATIAS CONGENITAS

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)