Paciente que no demuestra una respuesta al tratamiento mientras recibe una dosis suficiente (mínimo 300 mg) dentro de las 6 semanas.
Sujeto que experimenta eventos adversos graves o preocupantes.
Paciente que manifiesta eventos adversos que no puede tolerar.
Todas las respuestas anteriores son correctas.
Ninguna de las respuestas es correcta.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

DOSIFICACIÓN Y TITULACIÓN DE LA PREGABALINA PARA EL DOLOR NEUROPÁTICO EN ATENCIÓN PRIMARIA

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)