El síndrome de Klinefelter (47,XXY).
Las mutaciones en el gen regulador de la conductancia transmembrana asociado a la fibrosis quística.
Las mutaciones cromosómicas autosómicas.
Todas ellas son igualmente frecuentes en estos enfermos.
Ninguna es correcta.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

REVISAN LAS ANORMALIDADES GENÉTICAS MÁS FRECUENTEMENTE ASOCIADAS CON LA INFERTILIDAD EN LOS HOMBRES

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)